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Importante crecimiento del mercado de DIV durante 2012-2014

Por el equipo editorial de Labmedica en español
Actualizado el 23 Dec 2011


Según el informe bianual del sector de DIV, publicado en Diagnostics 2011 (www.pwc.com/diagnostics2011), de PwC (Nueva York, NY, EUA), se espera que el mercado del diagnóstico in vitro (DIV) crezca a nivel mundial durante el período 2012-2014 tras el aumento de los valores de las transacciones por fusiones y adquisiciones (FyA), la aceleración de las asociaciones relacionadas con pruebas de diagnóstico con fines terapéuticos (companion) y el surgimiento de potenciales participantes en el sector de pruebas de detección temprana.

Inversionistas financieros, grupos de investigación en ciencias biológicas, laboratorios clínicos y participantes de tecnología médica, todos ellos están ingresando al mercado de DIV. Las transacciones de miles de millones de dólares en el sector de DIV durante los primeros siete meses de 2011 superó en más de tres veces el valor total de transacciones por FyA durante 2010, que fue de más de 15 mil millones de dólares.

Varias empresas están impulsando el desarrollo de nuevas pruebas para la detección temprana de los principales tipos de cáncer. Si el mercado adopta el concepto de usar pruebas de diagnóstico in vitro no invasivo para la detección temprana, alguna de las principales empresas farmacéuticas o de diagnóstico podría adquirir a una o varias de las nuevas y prometedores empresas de este ámbito.

“El sector de DIV ha concitado niveles de interés excepcionales, que se reflejan de manera especial en la aceleración de asociaciones entre empresas de pruebas de diagnóstico con fines terapéuticos y empresas farmacéuticas. Esta dinámica continuará siempre que las perspectivas de innovación y crecimiento de los mercados de segmentos clave, como los de diagnóstico molecular y tisular, conserven su empuje y que las partes interesadas tomen rápida acción para crear el ámbito favorable de sostén de dicha innovación, incluso el establecimiento de precios, los sistemas de regulación, el diseño de ensayos clínicos, reembolsos y el uso compartido del valor de las drogas de diagnóstico,” expresó Loic Kubitza, director de asesoría en farmacia y ciencias biológicas de PwC Luxembourg y autor del informe Diagnostics 2011.

El grupo industrial de productos farmacéuticos y médicos, y ciencias biológicas de PwC se dedica a brindar soluciones efectivas para los desafíos estratégicos, operativos y financieros enfrentados por las empresas farmacéuticas, biotecnológicas y de productos médicos.

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