La proteína no estructural del dengue 1 (NS1) puede ser utilizada en ELISA simples de captura para la detección precoz de la infección por el virus del dengue.

Un equipo del Instituto Pasteur en Phnom Penh (Camboya) recogió la sangre de los pacientes hospitalizados durante las epidemias de dengue 2006 y 2007 en Camboya. Las muestras de sangre fueron analizadas para hematocrito y recuento de plaquetas, así como para otros parámetros biológicos necesarios para el seguimiento de los pacientes. Los sueros fueron analizados para dengue mediante serología y métodos moleculares en el Instituto Pasteur de Camboya. El dengue se confirmó en 243 de los 339 pacientes sintomáticos y en 17 individuos asintomáticos de 214 miembros del hogar analizados.

La sensibilidad y la especificidad del kit Platelia NS1 Ag fueron 57,5% y 100% respectivamente. Cuando el ensayo NS1 Ag fue combinado con el análisis de captura de anticuerpos de inmunoglobulina IgM ELISA, la sensibilidad fue significativamente mayor para el diagnóstico del dengue. La tasa de positividad para el Ag NS1fue significativamente más alta en la fiebre del dengue (FD) que en los casos fatales de dengue hemorrágico (DH) y en el síndrome de choque por dengue (DSS). Fue mayor en las infecciones primarias que en las secundarias, en pacientes con viremia elevada (> 5 log/mL), y en pacientes infectados con la cepa del virus del dengue DENV-1. En personas asintomáticas, la sensibilidad del análisis de captura Ag NS1 era menor que en pacientes sintomáticos. Una severidad menor de la enfermedad fue observada de manera independiente en los pacientes con análisis del ácido ribonucleico (ARN) y un número de copias >5 log10 de ADN complementario (ADNc) equivalentes/mL o con una relación alta de antígeno NS1 o en la infección por DENV-1.

Los autores concluyeron que la sensibilidad global del kit de detección Dengue NS1 Ag Platelia (BioRad, Hercules, CA, EUA; www.bio-rad.com) varió ampliamente entre las diversas formas de infección por dengue o enfermedad. La sensibilidad fue mayor en los pacientes incluidos en la muestra durante los tres primeros días después del inicio de la fiebre, en pacientes con infección primaria, infección DENV-1, con alto nivel de viremia y en el FD en lugar de DH/DSS. El método semi-cuantitativo de la prueba, demostró que el nivel de antígeno NS1 se correlacionó significativamente con el nivel de viremia y que el nivel bajo de antígeno NS1 se asoció con una enfermedad más grave. El estudio fue publicado en línea el 19 de julio de 2011, en la revista Public Library of Science Neglected Tropical Diseases.


Enlaces relacionados:

Institute Pasteur

BioRad