La criptococosis, una meningitis por hongos, es la causa principal de muertes relacionadas al SIDA, en los países en desarrollo. La identificación y el tratamiento precoces son esenciales para combatir la enfermedad; un diagnóstico tardío significa, en los países con recursos limitados, que la terapia antimicótica posiblemente fallará.

La nueva prueba, rápida en sangre es conocida como la prueba de flujo lateral CrAg y usa anticuerpos desarrollados por Tom Kozel, profesor de microbiología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Nevada, (UNSM, Reno, NV, EUA). La prueba fue desarrollada gracias a la colaboración entre el profesor Kozel y Sean Bauman, presidente y director ejecutivo de Inmuno-Mycologics (IMMY, Norman, Oklahoma, EUA). Se trata de una prueba en tira reactiva para los puntos de atención (POC) que no requiere equipo.

La Administración de Medicamentos y Alimentos de los EUA (FDA, Silver Spring, MD, EUA), aprobó la prueba de diagnóstico nueva que ayudará a salvar la vida de los pacientes con SIDA y criptococosis. El producto IMMY ya está disponible en Sudáfrica, Kenia y Uganda, y la aprobación de la FDA significa que estará disponible a nivel mundial.

Las pruebas de diagnóstico de criptococosis son eficaces, pero no son adecuadas para entornos con recursos limitados. Las pruebas requieren conocimientos técnicos, equipos de laboratorio especiales, y la refrigeración para el almacenamiento. Todos estos elementos son difíciles de conseguir para una clínica rural en un país con recursos limitados que carece de electricidad confiable y de infraestructura adecuada.

Enlaces relacionados:

University of Nevada School of Medicine

Immuno-Mycologics

US Food and Drug Administration