Usando una sonda péptida fluorescente la prueba identifica la interacción entre un péptido (péptido β-amiloide 1-42) y las membranas de los eritrocitos. La interacción sucede en pacientes con enfermedad de Alzheimer. La prueba es muy específica para la enfermedad ya que detecta una proteína principal desde el momento en que aparece y durante su evolución.

La prueba se lleva a cabo en una etapa temprana de la enfermedad, lo que significa que se puede iniciar y seguir el tratamiento de forma mucho más eficiente, y también significa que la hospitalización del paciente se puede retrasar. A más largo plazo, la prueba podría ser una herramienta útil de diagnóstico y un elemento crucial de la creación de una iniciativa proactiva de políticas públicas de salud.

El desarrollo de la prueba fue posible gracias a los recientes avances en la medicina, incluyendo el descubrimiento de sondas fluorescentes que pueden detectar proteínas que son específicas para la enfermedad. Una sola gota de sangre -- 100 µL a 200 µL - es suficiente para realizar un análisis. La prueba de sangre tiene la ventaja de ser rápida, mínimamente invasiva y barata.

La prueba de sangre IHD-Amy para la enfermedad de Alzheimer fue desarrollada por Innovative Health Diagnostics (IHD, Estrasburgo, Francia). Los primeros resultados clínicos indican que la prueba demostró 83% de sensibilidad y 82% de especificidad.

El Presidente de IHD, Xavier Regnault, comentó: “Los resultados de nuestro estudio con IHD-Amy demuestran que esta es una de las pruebas con mejor desempeño que existen, lo que valida su verdadero potencial como una herramienta de apoyo diagnóstico para los médicos en el futuro”. Y añadió: “Estos primeros resultados son muy prometedores, y el cronograma de desarrollo clínico que estamos trabajando debería significar que podremos confirmar estos resultados en los próximos meses”.

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