La prueba HPV HR de Hologic (Bedford, MA, EUA) utiliza la tecnología Invader para detectar 14 tipos de VPH de alto riesgo que se asocian con el cáncer de cuello uterino y las lesiones precancerosas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA; Silver Spring, MD, EUA) ha aprobado el sistema automatizado de alto rendimiento, Cervista, para la detección del cáncer de cuello uterino. Mejores diagnósticos y terapias han ayudado a reducir significativamente el número de nuevos casos de cáncer, de tumores en estadio avanzado y, finalmente, las muertes por cáncer de cuello uterino, en particular, que son predominantemente causadas por el VPH. Junto al cáncer de seno, el cáncer de cuello uterino sigue siendo el segundo cáncer más frecuente entre las mujeres en todo el mundo.

“Nuestro nuevo Cervista representa una importante adición a nuestro portafolio de productos de diagnóstico molecular”, dijo Rob Cascella, presidente y director ejecutivo de Hologic. “El sistema automatizado Cervista HTA automatiza la prueba del HPV HR, proporcionando un mayor rendimiento, mejorando la cadena de custodia y dando resultados exactos. Estamos muy contentos de obtener este producto aprobado de manera que cambia sustancialmente el panorama competitivo para Hologic”.

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Hologic

US Food and Drug Administration