El grupo de genes de diferenciación 95 (CD95) es uno de los genes implicados en el control de la muerte de las células en el cuerpo y teniendo una versión anormal del gen CD95 podría también dictar las tasas de supervivencia de otros tipos de cáncer como el linfoma, el cáncer de seno y el de próstata.

Los científicos de la Universidad de Newcastle (Newcastle upon Tyne, Reino Unido) utilizaron diversas técnicas moleculares para investigar el ADN y el ARN de los 654 pacientes reclutados en un ensayo de leucemia. Esto incluyó datos de 231 personas diagnosticadas con leucemia promielocítica aguda (APL).

El estudio reveló que los pacientes con una variante anormal del gen CD95 tienen una probabilidad mucho menor de supervivencia, ya que sólo el 64% de los participantes con la variante en el estudio de LPA sobreviven, a largo plazo, en comparación con el 79% de los que tienen una versión normal del gen. Los pacientes con la variante del gen a menudo no responden al tratamiento desde el inicio y muren de infección en cuestión de semanas después del diagnóstico. Los pacientes con leucemia que no responden a la quimioterapia a menudo son susceptibles a las infecciones. Es difícil predecir qué pacientes están en alto riesgo de desarrollar esta complicación potencialmente mortal, y los científicos descubrieron que los pacientes con LPA con el gen de riesgo tenían una probabilidad cinco veces mayor de morir por infección, en comparación con los pacientes con la versión más común del gen.

Los métodos moleculares incluidos en el estudio fueron los ensayos de fragmentación de la caspasa-8 y de la caspasa-3 utilizando ligandos de Enzo Life Sciences, (Farmingdale, NY, EUA) y el Ensayo del Indicador de Luciferasa Doble (Promega, Madison, WI, EUA). James M. Allan, D. Phil., el autor principal del estudio, dijo: “Haciendo el análisis para la variante de riesgo del gen CD95, ahora deberíamos ser capaces de ayudar a los médicos a identificar a los pacientes vulnerables con alto riesgo de no responder a la quimioterapia o de desarrollar efectos secundarios potencialmente fatales a partir de su tratamiento. Estos pacientes pueden entonces ser tratados de manera diferente para minimizar el riesgo de una mala respuesta”. El estudio fue publicado el 12 de enero de 2012, en la revista Blood.

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