Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

09 abr 2024 - 12 abr 2024
15 abr 2024 - 17 abr 2024
23 abr 2024 - 26 abr 2024

Genoma de LLA tiene niveles altos de metilación del ADN

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 01 Jun 2022
Print article
Imagen: El kit de preparación de bibliotecas EPIC TruSeq Methyl Capture (Fotografía cortesía de Illumina)
Imagen: El kit de preparación de bibliotecas EPIC TruSeq Methyl Capture (Fotografía cortesía de Illumina)

La leucemia linfoide aguda (LLA) es el cáncer pediátrico más común y consta de múltiples subtipos con distintos perfiles de expresión genética definidos por constelaciones de mutaciones somáticas, reordenamientos cromosómicos, oncogenes mal regulados o transcritos de fusión quimérica codificantes y aneuploidía.

La metilación del ADN está estrictamente regulada durante el desarrollo y se mantiene estable en células sanas. Por el contrario, las células cancerosas se caracterizan comúnmente por una pérdida global de la metilación del ADN que ocurre simultáneamente con la hipermetilación de la isla CpG. En la LLA, el cáncer infantil más común, se han informado perturbaciones de la metilación de CpG.

Un gran equipo de científicos médicos dirigido por el Instituto Max Planck de Genética Molecular (Berlín, Alemania), obtuvo muestras de diagnóstico de leucemia de niños tratados en el Hospital de Investigación Infantil de San Judas (Memphis, TN, EUA). Realizaron la secuenciación de bisulfito del genoma completo en todos los subtipos, líneas celulares de leucemia y células hematopoyéticas sanas y mostraron que, a diferencia de la mayoría de los cánceres, las muestras de LLA presentan hipermetilación de islas CpG, pero una pérdida global mínima de metilación.

La secuenciación del genoma completo, del transcriptoma y del exoma se realizó utilizando cebos de exoma Illumina y preparación de bibliotecas y secuenciadores Illumina Hi-Seq o NovaSeq (Illumina, San Diego, CA, EUA).  La secuenciación con bisulfito del genoma completo (WGBS) de muestras primarias de pacientes y todas las líneas celulares, excepto Jurkat y DND41, se realizó en una biblioteca de secuenciación de ADN modificada con bisulfito generada por el kit de metilación de ADN Illumina TruSeq.

El equipo informó que T-LLA exhibió un panorama global de metilación del ADN comparable al de las células T precursoras derivadas de timos de bebés sanos, mientras que las muestras de B-LLA mostraron una pérdida leve de metilación en diversos grados. Las muestras de LLA exhiben hipermetilación de islas CpG, pero una pérdida global mínima de metilación. Esto fue más pronunciado en la LLA de células T y se acompañó de una gama excepcionalmente amplia de hipermetilación de islas CpG entre pacientes, que están influenciadas por TET2 y DNMT3B.

Los autores concluyeron que su estudio proporciona datos e información importantes sobre la regulación epigenética no canónica de la LLA y del cáncer en general que, en combinación con estudios recientes, ayudan a centrar la atención en aspectos particulares del metiloma del cáncer y ayudarán a avanzar hacia un comprensión mecánica mejorada de los cambios epigenéticos comunes en el cáncer. El estudio se publicó el 19 de mayo de 2022 en la revista Nature Cancer.

Enlaces relacionados:
Instituto Max Planck de Genética Molecular
Hospital de Investigación Infantil de San Judas
Illumina

Miembro Platino
PRUEBA RÁPIDA COVID-19
OSOM COVID-19 Antigen Rapid Test
One Step HbA1c Measuring System
GREENCARE A1c
Complement 3 (C3) Test
GPP-100 C3 Kit
Miembro Oro
Real-time PCR System
GentierX3 Series

Print article

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El nuevo ensayo versátil tiene la capacidad de medir el cortisol total y biodisponible a partir de suero (Fotografía cortesía de la Universidad de Aarhus)

Prueba basada en células altamente confiable permite diagnóstico preciso de enfermedades endocrinas

Los métodos convencionales para medir el cortisol libre, la hormona del estrés del cuerpo, en la sangre o la saliva son bastante exigentes y requieren el procesamiento de muestras.... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Imagen de células de cáncer de próstata tomada usando un microscopio electrónico de barrido (Fotografía cortesía de la Unidad LRI EM)

Nuevos descubrimientos sobre evolución del cáncer de próstata allanan el camino para pruebas genéticas

El cáncer de próstata es uno de los cánceres más comunes que afectan a los hombres y, si bien representa un número significativo de muertes por cáncer en hombres,... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Streptococcus pyogenes en una placa de Petri (Fotografía cortesía del Colegio Imperial de Londres)

Técnicas de vanguardia para investigar respuesta inmune en infecciones mortales por estreptococo A

Anualmente, la asombrosa cifra de medio millón de personas, incluidos numerosos niños y jóvenes, sucumben a nivel mundial a infecciones graves causadas por la bacteria estreptocócica... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: El sensor electroquímico detecta HPV-16 y HPV-18 con alta especificidad (Fotografía cortesía de 123RF)

Biosensor de ADN permite diagnóstico temprano del cáncer de cuello uterino

El disulfuro de molibdeno (MoS2), reconocido por su potencial para formar nanoláminas bidimensionales como el grafeno, es un material que llama cada vez más la atención de la comunidad... Más
Copyright © 2000-2024 Globetech Media. All rights reserved.