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RANDOX LABORATORIES

Prueba permite procesamiento simultáneo de cuatro ETS

Por el equipo editorial de Labmedica en español
Actualizado el 22 Feb 2018
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Imagen: La prueba cobas CT/NG es una prueba de amplificación de ácidos nucleicos in vitro para la detección cualitativa de Chlamydia trachomatis (CT) y/o Neisseria gonorrhoeae (NG) en muestras de pacientes (Fotografía cortesía de Roche Molecular Diagnostics).
Imagen: La prueba cobas CT/NG es una prueba de amplificación de ácidos nucleicos in vitro para la detección cualitativa de Chlamydia trachomatis (CT) y/o Neisseria gonorrhoeae (NG) en muestras de pacientes (Fotografía cortesía de Roche Molecular Diagnostics).
Una nueva prueba permite el procesamiento simultáneo de cualquier combinación de cuatro infecciones separadas de transmisión sexual: Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Trichomonas vaginalis (TV) y Mycoplasma genitalium (MG), a partir de una sola muestra del paciente.

Trichomonas vaginalis es la infección de transmisión sexual (ITS) no viral más común en el mundo y aproximadamente el 70% de las personas infectadas con TV no tienen ningún síntoma. Mycoplasma genitalium es una bacteria fastidiosa que ha sido asociada con uretritis masculina y femenina, balanopostitis, prostatitis, cervicitis, enfermedad inflamatoria pélvica e infertilidad masculina y femenina.

La nueva prueba cobas TV/MG (Roche, Pleasanton, CA, EUA) es una prueba para uso en los sistemas cobas 6800/8800, totalmente automatizados, que ofrecen el tiempo más rápido hasta la obtención del resultado, el rendimiento más alto y el tiempo manos libres más largo disponible entre las plataformas de pruebas moleculares automatizadas, proporcionando a los laboratorios una mejor eficiencia operativa y la flexibilidad para adaptarse a las demandas cambiantes de pruebas.

El cobas TV/MG ofrece a los laboratorios el conjunto más amplio de realización de pruebas disponibles en un solo procesamiento, incluida la capacidad de realizar pruebas tanto para TV como para MG a partir de una sola muestra de paciente. Esta nueva flexibilidad puede ayudar a los profesionales de la salud a realizar un diagnóstico más rápido y reducir el volumen de pruebas en los laboratorios, al tiempo que permite recolectar un menor número de muestras de los pacientes. El sistema cobas TV/MG ha sido validado para uso con el mismo conjunto completo de muestras urogenitales femeninas disponibles para uso con el sistema cobas CT/NG. Además, la prueba ha sido validada para uso con orina masculina y es la primera prueba molecular CE-IVD que permite realizar las pruebas combinadas de TV/MG usando una muestra tomada con un hisopo del meato urinario.

Uwe Oberlaender, PhD, Director de Roche Molecular Diagnostics, dijo: “Nos complace continuar con nuestro compromiso de ampliar nuestro portafolio para la detección de infecciones de transmisión sexual. Mediante el acople de nuestro sistema cobas TV/MG con el sistema cobas CT/NG recientemente lanzado para la detección de Chlamydia trachomatis (CT) y/o Neisseria gonorrhoeae (NG), los laboratorios ahora cuentan con la solución de análisis de alta eficiencia, más flexible, en el mercado actual. Los laboratorios ahora pueden procesar simultáneamente, a partir de una sola muestra de un paciente, cualquier combinación de CT, NG, TV y MG, y proporcionar a los médicos la información valiosa que necesitan para diagnosticar correctamente las ITS y mejorar la atención de los pacientes”.


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