La concentración y la relación de dos determinados factores de crecimiento derivados de la placenta permiten la identificación de las mujeres en riesgo y es una herramienta fiable para discriminar entre diferentes tipos de trastornos hipertensivos relacionados con el embarazo.

Un equipo de científicos de la Universidad de Medicina Charité (Berlín, Alemania) investigó 388 embarazos de feto único, con el resultado de embarazo normal, 164 con PE, 36 con hipertensión gestacional y 42 con hipertensión crónica. El equipo midió la concentración de dos factores de crecimiento determinados, derivados de la placenta, la tirosina quinasa soluble tipo fms (sFlt-1) y el factor de crecimiento placentario (P1GF) en el suero de las participantes usando inmunoensayos comerciales.

Las concentraciones de sFlt-1 y P1GF de cada muestra fueron determinadas de forma paralela. Para cada muestra, se calculó la relación de sFlt-1/P1GF. Las mediciones individuales para sFlt-1 y P1GF fueron realizadas en el sistema, totalmente automatizado, Elecsys de Roche Diagnostics (Penzberg, Alemania; www.roche-diagnostics.com) (Elecsys P1GF, P1GF humana, y Elecsys sFlt-1). Las pacientes con preeclampsia tuvieron una proporción significativamente mayor de sFlt-1/PlGF, en comparación con los controles y las pacientes con hipertensión crónica y gestacional <34 semanas y ≥ 34 semanas. El tiempo hasta el parto se redujo significativamente en las mujeres con preeclampsia en el cuartil más alto de la relación sFlt-1/PlGF. En las pacientes con resultados de la prueba especialmente altos, el parto se produjo en menos de 48 horas.

La preeclampsia es la más común de las complicaciones peligrosas del embarazo. Se caracteriza por la elevación de la presión arterial, proteínas en la orina y la acumulación excesiva de líquido debajo de la piel. Si no es tratada a tiempo, la preeclampsia puede progresar a eclampsia, que se caracteriza por convulsiones tónico-clónicas que posiblemente pueden causar la muerte materna e infantil.

La relación sFlt-1/PlGF es una herramienta fiable para discriminar entre diferentes tipos de trastornos hipertensivos relacionados con el embarazo y permite la identificación de mujeres con riesgo de parto inminente. Stefan Verlohren, MD, autor principal del estudio, dijo: “Con esta prueba se puede evaluar la gravedad de la preeclampsia y dar un pronóstico a corto plazo de la evolución de la enfermedad”. Estudios adicionales tendrán que evaluar la validez de la prueba en las mujeres que tienen un elevado riesgo de desarrollar preeclampsia. El estudio fue publicado, en línea, en julio de 2011, en la revista American Journal of Obstetrics & Gynecology.


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