Análisis por quimioluminiscencia identifica anticuerpos antifosfolípidos

Sesenta y tres tenían APS clínico, 73 pacientes no mostraban manifestaciones clínicas de APS, pero dieron positivas las pruebas para anticuerpos anticardiolipina (aCL), 15 pacientes tenían LAC positivo y habían mostrado trombosis venosa y/o arterial y 163 sujetos fueron donantes saludables de sangre y no mostraban signos o síntomas de APS.

Las muestras de suero fueron analizadas con pruebas para autoanticuerpos y análisis de anticoagulante lúpico comerciales. Se analizaron anticuerpos anticardiolipina, IgG e IgM f mediante el análisis de quimioluminiscencia en el inmunoanalizador Zenit RA (A. Menarini Diagnostics, Florencia, Italia; www.menarinidiagnostics.com). El Zenit RA, un inmunoanalizador de acceso aleatorio, utiliza un método de inmunoanálisis de dos pasos basado en el principio de la quimioluminiscencia.

Los resultados del estudio mostraron que casi todos los sueros de los pacientes con APS fueron positivos para IgG aCL y anti-β2-glicoproteína I (GPI) por inmunoanálisis enzimático (ELISA) y también fueron positivos para IgG aCL por quimioluminiscencia. Sólo 30,13% de los pacientes sin manifestaciones clínicas de APS confirmaron el resultado positivo de la prueba por quimioluminiscencia, aunque fueron positivos para aCL y persistentemente negativos para anti-β2-GPI IgG por ELISA y LAC. Ambos análisis fueron productos de INOVA Diagnostic Inc. (San Diego, California, EE.UU., www.inovadx.com).

La mayor positividad de los aCL por quimioluminiscencia se detectó entre los pacientes con enfermedades reumáticas (50%), seguido por los pacientes con enfermedades neurológicas (33,3%) o enfermedades infecciosas (25%). Este grupo de pacientes sin manifestaciones clínicas de APS, fueron positivos para aCL por ELISA y negativos persistentes para anti-β2-GPI por ELISA y LAC. Los autores concluyeron que los resultados sugieren que la nueva tecnología de análisis automatizados por quimioluminiscencia para medir la aPL puede representar una herramienta útil para identificar pacientes "reales" de APS. El estudio fue publicado en la edición de mayo de 2012 de la revista Journal of Immunological Methods.

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Sapienza University

A. Menarini Diagnostics

INOVA Diagnostic