La prueba mide una proteína grande conocida como la proteína de unión-C de la miosina cardíaca (cMyBP-C), que se libera a la sangre después de un evento cardíaco.

Los científicos de la Universidad Loyola de Chicago (Maywood, IL, EUA) cuantificaron los niveles plasmáticos de cMyBP-C con un análisis ELISA usando un anticuerpo monoclonal de captura, anti-cMyBP-C, E7 y un anticuerpo policlonal de conejo para la detección anti-cMyBP-CC0–C1. También midieron los niveles plasmáticos de troponina cardíaca (cTnI), por un ELISA comercial en sándwich. Para determinar la sensibilidad del ELISA en sándwich para cMyBP-C, los investigadores definieron los valores de límite de detección y los límites inferior y superior de cuantificación, que fueron 0,02 ng/mL y 2,053 ng/mL, respectivamente.

Las muestras de plasma se obtuvieron de 16 pacientes con infarto de miocardio (MI) y 11 controles sanos normales. Es importante destacar que los niveles de cMyBP-C y cTnI en las muestras de plasma de los controles sanos son muy bajos, 0,95 ± 0,34 ng/mL y 0,238 ± 0,07 ng/mL, respectivamente. Llama la atención que la concentración de cMyBP-C en el plasma de pacientes con IM fue significativamente mayor a 227 ± 50 ng/mL, en comparación con los controles y mayor que los niveles plasmáticos de cTnI en 30 ± 9 ng/mL. El anticuerpo monoclonal anti-cMyBP-C, E7 utilizado en este estudio es un producto de Santa Cruz Biotechnology (Santa Cruz, California, EUA). El ensayo para la troponina cardíaca humana fue producido por Calbiotech (San Diego, California, EUA).

Sakthivel Sadayappan, PhD, autor principal del estudio, dijo: “Esto podría convertirse en la base para una nueva prueba, que se utiliza en combinación con otros exámenes de sangre, para ayudar a diagnosticar ataques al corazón. Este es el comienzo. Se necesitan una gran cantidad de estudios adicionales para establecer a cMyBP-C como un biomarcador válido para los ataques al corazón”. Los autores concluyeron que los estudios futuros determinarán el momento de la presentación, las concentraciones pico, y la vida media en el sistema circulatorio. El estudio estaba disponible en línea desde el 19 de septiembre 2011, en la revista Journal of Molecular and Cellular Cardiology.

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Loyola University Chicago

Santa Cruz Biotechnology

Calbiotech