Método novedoso para la detección rápida de antivirales clave acelera el diagnóstico de hepatitis

Los interferones son proteínas que constituyen una parte importante de nuestros sistemas de defensa naturales. Estas proteínas también muestran una notable actividad antiviral. El interferón humano recombinante α2b (rhIFNα2b) se ha utilizado como agente antiviral para el tratamiento de la hepatitis B y la hepatitis C desde su aprobación por la FDA de los EUA en 1986. Sin embargo, a pesar de su aplicación generalizada, sigue existiendo un asunto por resolver: la detección de rhIFNα2b es tediosa y consume mucho tiempo. Ahora, los investigadores han desarrollado un método novedoso para la detección rápida y eficiente de rhIFNα2b que podría allanar el camino para el diagnóstico y tratamiento tempranos de la hepatitis.

En un nuevo estudio, investigadores de los Institutos Nacionales para el Control de Alimentos y Medicamentos (Beijing, China) inmovilizaron un nuevo "nanocuerpo" en una tira de papel. El nanocuerpo utilizado en este método se derivó originalmente de una alpaca, una especie de mamífero camélido sudamericano. Posteriormente, se generó en el laboratorio de investigación utilizando tecnología de ADN recombinante, técnica utilizada para “subclonar” fragmentos de ADN con el fin de obtener altas cantidades de proteínas sintéticas. Esto generalmente se logra utilizando bacterias u otras células procariotas. Un “nanocuerpo” es un fragmento funcional de un anticuerpo más grande. Dado que el nuevo nanocuerpo inmovilizado se une a rhIFNα2b de forma estrecha y con alta especificidad, se utilizó para una detección rápida e infalible de rhIFNα2b.

El equipo de investigación caracterizó la unión de la interacción I22-rhIFNα2b, es decir, la unión entre el nanocuerpo 122 y el rhIFNα2b, utilizando una plataforma Octet. Los datos obtenidos indicaron claramente una fuerte unión. La especificidad de unión se validó aún más mediante Western blot, una técnica utilizada para detectar proteínas mediante anticuerpos específicos de proteínas. Curiosamente, el ensayo de detección de rhIFNa2b desarrollado tiene un límite de detección de 1 µg/ml, que es inferior a los límites existentes. Esto la convierte en una técnica de laboratorio más sensible para la identificación rápida de rhIFNα2b.

Otra gran ventaja es el uso de nanocuerpos para la detección de proteínas. Esto se debe a que los nanocuerpos se pueden obtener de manera económica recolectando células bacterianas poco costosas. Además, se pueden obtener grandes volúmenes de nanocuerpos con relativa facilidad mediante técnicas de laboratorio utilizadas habitualmente. Por lo tanto, el método recientemente desarrollado podría allanar el camino para una detección más suave, rápida y precisa de proteínas recombinantes o generadas artificialmente, lo que permitiría un diagnóstico y tratamiento tempranos de la hepatitis.

"Debido a las ventajas de los nanocuerpos en la preservación, producción y costo de los reactivos, el ensayo de inmunocromatografía de flujo lateral que utiliza nanocuerpos tiene un alto potencial para reemplazar los ensayos tradicionales basados en anticuerpos de unión a ligandos para una prueba de identificación rápida de terapias de proteínas recombinantes", dijo el Dr. Junzhi Wang de los Institutos Nacionales para el Control de Alimentos y Medicamentos. “El tiempo de operación de la identificación de rhIFNα2b se redujo de dos días a unos pocos minutos con nuestra prueba. Por lo tanto, puede satisfacer las necesidades de detección rápida de esta familia de productos de proteínas recombinantes en el mercado y proporcionar una buena base para mejorar la eficiencia de las detecciones falsas en el mercado. En el futuro, la detección rápida podría llevarse a cabo de manera integral”.

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