Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Descargar La Aplicación Móvil




Prueba NIPS basada en sangre mejora acceso a pruebas genéticas

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 29 Nov 2022

Juno Diagnostics (San Diego, CA, EUA) ha lanzado Juno Hazel, una solución de detección prenatal no invasiva (NIPS, por sus siglas en inglés) habilitada a partir de cantidades de sangre obtenidas mediante pinchazo en el dedo. Más...

La prueba Juno Hazel rompe una de las barreras más importantes para el acceso a las pruebas genéticas al aprovechar el kit de recolección de muestras patentado de JunoDx. Este proceso mejora el acceso temprano a pruebas genéticas de alta calidad sin los altos costos, los largos plazos de entrega y los requisitos de flebotomía de las NIPS tradicionales.

La prueba Juno Hazel se combina con el kit de recolección de muestras JunoDx que permite la generación inmediata de plasma sanguíneo para pruebas de laboratorio posteriores a partir de solo unas pocas gotas de sangre, lo que reduce los costos, aumenta el acceso y mejora la experiencia de NIPS. El método elimina la necesidad de flebotomía, un obstáculo de acceso importante para este tipo de prueba en muchos entornos clínicos. Juno Hazel detecta aberraciones cromosómicas comunes, incluida la trisomía 21, 18 y 13, con la oportunidad de informar sobre contenido clínico adicional.

“El lanzamiento de Juno Hazel representa un logro innovador para el cuidado prenatal que creemos que creará un cambio de paradigma en NIPS”, dijo Dirk van den Boom, fundador y director ejecutivo de JunoDx. “Estamos desarrollando soluciones NIPS de próxima generación que son altamente precisas, asequibles y accesibles para millones de mujeres y familias, brindando un estándar de atención más alto. Vemos una gran oportunidad para nuestro método novedoso para las pruebas basadas en sangre, como NIPS, y estamos entusiasmados de expandir nuestra presencia comercial más allá de Juno Birch”.

“Pasamos los últimos años construyendo una base de ciencia excepcional que catalizó el alto rendimiento de Juno Hazel. Desde entonces, hemos demostrado más del noventa y nueve por ciento (>99 %) de sensibilidad y especificidad para detectar múltiples anomalías cromosómicas”, agregó Mathias Ehrich, director médico de JunoDx. “Sobre todo, comenzamos este viaje para mejorar la atención prenatal para todos, incluidas las comunidades tradicionalmente desatendidas. Nuestra prueba de Juno Hazel nos acerca mucho más a este objetivo”.

Enlaces relacionados:
Juno Diagnostics


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
βeta-Hydroxybutyrate Reagent
β-Hydroxybutyrate LiquiColor®
ANALIZADOR DE ELECTROLITOS
BKE-B
Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a LabMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo del Laboratorio.
  • Edición gratuita de la versión digital de Lab Medica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista Lab Medica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de Lab Medica en Español digital
  • Boletín de Lab Medica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Dos importantes estudios internacionales identificaron pruebas no invasivas que pueden diagnosticar y evaluar con precisión MASLD y MASH, reduciendo la dependencia de la biopsia hepática. (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Las pruebas no invasivas ofrecen alternativas a la biopsia para evaluar fibrosis hepática avanzada

La enfermedad hepática esteatótica asociada a disfunción metabólica (MASLD, por sus siglas en inglés) afecta hasta a uno de cada tres adultos en todo el mundo y hasta a siete de cada 10 personas con obesidad... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Los investigadores de Mayo Clinic utilizaron datos genéticos de casi 50 000 participantes para identificar rasgos de portadores de células falciformes y beta-talasemia, destacando cómo las pruebas a escala poblacional pueden complementar las pruebas de detección existentes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Las pruebas genéticas ofrecen oportunidades para identificar antes a portadores de trastornos sanguíneos

Los trastornos hereditarios de la hemoglobina pueden afectar el transporte de oxígeno, y sin embargo las personas que solo portan un rasgo pueden no ser conscientes de su condición.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico  (Andrew Medina-Marino, Chibuzor M Babalola, Mandisa M Mdingi, et al. Clinical Infectious Diseases, 2026. doi:10.1093/cid/ciag577.)

Cribado prenatal repetido de ITS y tratamiento podrían reducir partos prematuros

El parto prematuro sigue siendo una de las principales preocupaciones obstétricas y se asocia con complicaciones graves en la primera infancia. Las infecciones de transmisión sexual comunes... Más

Industria

ver canal
Imagen: AVITI Dx es un sistema de secuenciación IVD de Clase A respaldado por software y reactivos compatibles con IVDR, diseñado para ofrecer secuenciación de alta calidad con flexibilidad y escalabilidad para diagnósticos descentralizados (Fotografía cortesía de Element Biosciences)

La plataforma de secuenciación IVD con marcado CE se lanza en diez países de la UE

Los laboratorios clínicos que utilizan secuenciación en flujos de trabajo diagnósticos regulados necesitan sistemas que respalden procesos y documentación claramente definidos.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.