Primera prueba rápida para el VIH en líquido oral

La prueba ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) para uso en líquido oral y muestras de plasma.

La aprobación fue anunciada por oficiales representando al gobierno, la FDA y los Centros para el Control y Prevención de las Enfermedades, en una conferencia de prensa en Washington (DC, EUA). La prueba, llamada OraQuick HIV-1/2, fue desarrollada por OraSure Technologies, Inc. (Bethlehem, PA, EUA), y ha recibido la aprobación para detectar anticuerpos contra el VIH en líquidos orales y anticuerpos, tanto contra el VIH-1, como el VIH-2, en muestras de plasma. OraSure está buscando una licencia para ciertas patentes relevantes en poder de Bio-Rad Laboratories (Hercules, CA, EUA; www.bio-rad.com), y confía en obtener la licencia en el futuro próximo.

"Los países que combaten el SIDA deben tener un acceso completo a la misma tecnología que usamos en nosotros mismos y nuestras familias en los Estados Unidos”, dijo George W. Haley, antiguo embajador de los Estados Unidos en la república de Gambia. "Debido a su diseño, OraQuick puede ser usada virtualmente en cualquier sitio, cualquier momento y cualquier persona, con un costo, entrenamiento y seguridad mínimos. Llegó el momento de escalar las pruebas rápidas y esta prueba simple es una de las respuestas”.





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