Prometedor crecimiento dinámico del sector de diagnóstico molecular

El mercado actual supera la cifra mundial de 3.2 mil millones de dólares estadounidenses y está previsto que alcanzará los 5.4 mil millones en cuatro años.

Las pruebas genéticas optimizan la farmacoterapia y los diagnósticos complementarios definen la necesidad del paciente o predicen el resultado clínico de un fármaco específico. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos de América (FDA ; Rockville, MD, EUA) aprobó recientemente la prueba de factor HER-2 de Invitrogen (Carlsbad, CA, EUA), recibió el nombre de ´Spot-Light´ y es una de las nuevas pruebas moleculares de diagnóstico. Esta prueba identifica a las pacientes con cáncer de mama candidatas a recibir tratamiento con Herceptin. Además, recientemente se presentaron datos demostrativos de la importancia de realizar la prueba de detección del oncogen K-ras para evaluar el beneficio clínico del Erbitux en el tratamiento del cáncer metastásico colorrectal.

Las empresas Affymetrix (Santa Clara, CA, EUA) e Illumina (San Diego, CA, EUA), han creado productos basados en chips que facilitan los análisis de alta velocidad de ADN, ARN y proteínas para usarlas como herramientas de pruebas moleculares, desarrollo de fármacos e investigación de enfermedades. Estas herramientas de secuenciación génica se aplican en las etapas tempranas de las enfermedades.

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