Celera licencia productos de análisis genético para desarrollo diagnóstico

Perlegen Sciences (Mountain View, CA, EUA) y Celera (Alameda, CA, EUA) han hecho un acuerdo de licencia no exclusive dedicado a los métodos de análisis genéticos fundamentales para productos diagnósticos. El acuerdo le concede a Celera el uso de la propiedad intelectual de Perlegen y el uso de los marcadores genéticos predictivos en el cromosoma 9p21 para la enfermedad coronaria, con el fin de ser incluidos en los productos mercadeados por Celera. No se revelaron los términos financieros del acuerdo.

La propiedad intelectual de análisis genético de Perlegen cubre la combinación de marcadores multiloci para crear productos diagnósticos que determinan la predisposición de un individuo a la enfermedad multifactorial o para determinar el tratamiento apropiado. Permitiría que Celera detecte los marcadores genéticos para los rasgos multifactoriales y los haplotipos muy asociados, facilitando el apareamiento de casos y controles de los pacientes y suministra métodos para administrar conjuntos masivos de datos que acompañan estos análisis.

"Creemos que el acceso a estos marcadores altamente replicados, que complementan nuestros descubrimientos genéticos internos patentados en enfermedad cardiovascular, como KIF6 y LPA, compromete aún más a Celera como un proveedor líder de pruebas genéticas usadas de rutina para personalizar el manejo de la enfermedad”, dijo Kathy Ordoñez, directora ejecutiva de Celera. "Se espera que estos marcadores aumenten nuestro interés en enfermedad cardiovascular y expanda nuestro menú a la diabetes y el síndrome metabólico. Creemos que los aspectos farmacogenómicos de estos marcadores nos permiten el potencial de personalizar la administrar de la enfermedad que mejoren aún más el cumplimiento de los pacientes con los tratamientos para la enfermedad cardiovascular y la diabetes”.

El objetivo de Perlegen es descubrir y comercializar las variaciones genéticas que pueden hacer una diferencia para los pacientes y médicos. La experticia de la compañía está en entender la variación genética humana en poblaciones diversas de pacientes y realizar estudios que identifican las variaciones que predicen la respuesta a las drogas, incluyendo tanto la toxicidad como la eficacia. El producto líder de la compañía, el estratificador de riesgo de cáncer de seno, MammaPLUS, programado para ser presentado en el segundo semestre de 2009, es una prueba diagnóstica que contiene todas las variaciones genéticas comunes validadas y replicadas, asociadas con un aumento en el riesgo para el cáncer de seno.

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