Alianza estratégica para comercializar tecnología de edición de genes CRISPR-Cas9

El Centro de Ciencias Biológicas tiene la misión de descubrir, estimular y desbloquear los avances científicos y médicos fundamentales con mayor rapidez, al permitir asociaciones innovadoras con empresas biotecnológicas emprendedoras, mejores en su clase, como Terapéutica CRISPR.

Terapéutica CRISPR contribuirá con su tecnología de edición genética, patentada, CRISPR-Cas9, y la propiedad intelectual, mientras que Bayer pondrá a disposición su experiencia en la ingeniería de proteínas y el know-how correspondiente de las enfermedades. Bayer proporcionará un mínimo de 300 millones de dólares en inversiones en I&D a la alianza estratégica, en los próximos cinco años. Además, Bayer adquirirá una participación minoritaria en Terapéutica CRISPR por 35 millones de dólares en efectivo.

Bayer tendrá derechos exclusivos para utilizar la tecnología patentada CRISPR-Cas9 de Terapéutica CRISPR y la propiedad intelectual en tres áreas de enfermedades específicas, incluyendo enfermedades sanguíneas, ceguera y cardiopatías congénitas. Terapéutica CRISPR tendrá acceso exclusivo a la experiencia en ingeniería de proteínas de Bayer para su uso en los productos de Terapéutica CRISPR, así como a la amplia experiencia de Bayer y el conocimiento en las tres áreas de enfermedades específicas. Las innovaciones provenientes de la colaboración, basadas en el sistema CRISPR-Cas9, más allá de las tres áreas de la enfermedad, estarán exclusivamente a disposición de Terapéutica CRISPR para uso humano, y para Bayer para el uso no humano, como las aplicaciones agrícolas.

“El nuevo LifeScience Center de Bayer y la asociación con CRISPR son representativos de los más de 150 años de tradición de Bayer en el desarrollo de innovaciones científicas que mejoran drásticamente la vida”, dijo el Dr. Marijn Dekkers, director general de Bayer AG. “Bayer y Terapéutica CRISPR están filosóficamente y financieramente alineados en nuestra misión de desarrollar tratamientos que puedan cambiar el juego o posiblemente curativos para enfermedades genéticas humanas graves”.

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CRISPR Therapeutics