Impulso de fondos para desarrollo de medicamentos basado en tecnología de edición del genoma

Una compañía biofarmacéutica estadounidense dedicada a la tecnología para traducir y editar el gen CRISPR/Cas9, en medicamentos transformadores anunció la conclusión exitosa de las actividades de Serie B, para la recaudación de fondos.

CRISPRs (repeticiones palindrómicas cortas espaciadas regularmente agrupadas), son segmentos de ADN procariótico que contiene repeticiones cortas de secuencias de bases. Cada repetición es seguida por segmentos cortos de “ADN espaciador” provenientes de exposiciones previas a un virus bacteriano o un plásmido. Los CRISPRs se encuentran en aproximadamente el 40% de los genomas secuenciados de bacterias y en el 90% de los archaea secuenciados. Los CRISPRs están asociados, a menudo, con genes cas que codifican las proteínas relacionadas con los CRISPRs. El complejo CRISPR/Cas comprende un sistema inmune procariótico, que confiere resistencia a los elementos genéticos extranjeros tales como plásmidos y fagos y proporciona una forma de inmunidad adquirida. Desde 2013, el sistema CRISPR/Cas ha sido usado en la investigación para la edición de genes (adición, interrupción o cambio de la secuencia de genes específicos) y la regulación de genes. Mediante la entrega de la proteína Cas9 y un ARN de guía apropiado, en una célula, el genoma del organismo se puede cortar en cualquier lugar deseado. El sistema de CRISPR-Cas9 convencional se compone de dos partes: la enzima Cas9, que escinde la molécula de ADN y las guías específicas de ARN (CRISPRs) que llevan la proteína Cas9 al gen objetivo en una cadena de ADN.

La compañía biofarmacéutica CRISPR Therapeutics (Cambridge, MA, EUA) anunció la acumulación de 38 millones de dólares adicionales, que cerró su última ronda de financiación de la serie B. Esta inversión adicional llevó la financiación total de la Serie B, a casi 140 millones de dólares.

La inversión de la Serie B, anterior, fue liderada por Vertex Pharmaceuticals y Bayer Global Investments, una filial de Bayer AG, como parte de la inversión estratégica de la compañía en CRISPR Therapeutics. Esta segunda ronda incluye varios nuevos inversionistas institucionales y fondos de salud especializados, entre ellos Franklin Templeton Investments, New Leaf Venture Partners, fondos asesorados por Clough Capital Partners, y Wellington Capital Management.

“Estamos encantados de incorporar a estos inversionistas institucionales de primer nivel en el cierre más reciente de nuestra financiación de serie B”, dijo el Dr. Rodger Novak, director ejecutivo de CRISPR Therapeutics”. Junto con las recientes inversiones realizadas por nuestros socios estratégicos, Vertex y Bayer, creemos que esta mayor inversión representa una fuerte validación de nuestro enfoque para convertir la nueva tecnología de edición de gen CRISPR/Cas9 en medicamentos con potencial para cambiar la vida de los pacientes. Tenemos la intención de utilizar estos ingresos para avanzar en nuestros programas actuales y futuros a la clínica y expandir nuestra organización de investigación y desarrollo en Cambridge, Massachusetts”.

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CRISPR Therapeutics