Tianlong realiza campaña para niños con atrofia muscular espinal

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad hereditaria que afecta los nervios y los músculos, causando que se debiliten cada vez más. La AME afecta principalmente a bebés y niños y se ubica como la principal enfermedad genética fatal para los bebés, pero también puede desarrollarse en adultos. Tianlong Science and Technology (Shaanxi, China), un fabricante líder de productos de diagnóstico molecular, con un fuerte enfoque en la responsabilidad social, realizó recientemente una campaña para mostrar su preocupación por los niños con AME.

Tianlong ofrece reactivos de PCR que cubren 200 tipos de detección de enfermedades, incluida la AME. Además de los reactivos de PCR, Tianlong ofrece una solución de laboratorio de PCR integrada, desde extractores de ácidos nucleicos y sistemas de PCR hasta reactivos compatibles. Tianlong ayudó a más de 80 países a construir sus sistemas de atención médica durante la pandemia de COVID-19, y los extractores de ácidos nucleicos y los sistemas de PCR de la compañía han estado a la vanguardia en la lucha contra la COVID-19. Basado en el método de curva de fusión de PCR, el kit de detección del gen supervivencia de neurona motora 1 (SMN1) de Tianlong es adecuado para el diagnóstico auxiliar de pacientes con SMN1 y la detección de portadores del gen SMN1.

La detección temprana de AME puede ayudar con el diagnóstico y tratamiento tempranos de la enfermedad. En mayo de 2022, Tianlong, en asociación con Centro de Cuidado de la AME (una organización sin fines de lucro para la AME) en China y el Segundo Hospital Afiliado de la Universidad de Xi'an Jiaotong, llevó a cabo una campaña destinada a crear conciencia sobre la AME y su detección temprana. Durante la campaña, Tianlong invitó a varias familias en China a unirse a ellos para acompañar a niños con AME por un día. Tianlong también organizó una conferencia sobre el tratamiento de la AME y respondió a las inquietudes de los padres de niños con AME. En adelante, Tianlong continuará trabajando para crear una mayor conciencia sobre la enfermedad rara entre las personas e identificar a más niños con AME y sus familias. La compañía planea utilizar sus tecnologías avanzadas para desarrollar soluciones adicionales para una mejor atención de los niños con AME en todo el mundo.

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Miembro Platino

Analizador de coagulación automatizado

Hemolumi H6

βeta-Hydroxybutyrate Reagent
β-Hydroxybutyrate LiquiColor®

LAIR2 Antibody Pair Set

LAIR2 Antibody Pair [Biotin]

Miembro Oro

Clinical Chemistry Assay

Sorbitol Dehydrogenase (SDH)