Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Nueva prueba altamente sensible facilita el diagnóstico del linfoma de células B

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 15 Jul 2024
Imagen: La nueva prueba ayuda a diferenciar un cáncer de células B de una respuesta inmune reactiva normal (foto cortesía de Roche)
Imagen: La nueva prueba ayuda a diferenciar un cáncer de células B de una respuesta inmune reactiva normal (foto cortesía de Roche)

El linfoma de células B, un cáncer que se origina principalmente en el sistema linfático, representa aproximadamente el 85 % de los diagnósticos de linfoma no Hodgkin (LNH). El LNH se ubica como el décimo cáncer más prevalente a nivel mundial y se cobra más de 250.000 vidas al año. En sus primeras etapas, el LNH puede manifestarse con síntomas como ganglios linfáticos inflamados, fiebre, fatiga, pérdida de apetito o una erupción roja. Sin embargo, estos síntomas pueden imitar la respuesta típica del cuerpo a las infecciones, por lo que un diagnóstico preciso es crucial. Los síntomas del linfoma pueden parecer similares a la respuesta reactiva normal del cuerpo a una infección. Ahora, un ensayo único en su tipo puede ofrecer certeza diagnóstica para pacientes con sospecha de linfoma de células B.

Roche (Basilea, Suiza) ha presentado la primera prueba de hibridación in situ (ISH) altamente sensible y clínicamente aprobada, el ensayo VENTANA Kappa y Lambda Dual ISH mRNA Probe Cocktail, disponible en regiones que aceptan la marca CE. Este ensayo se destaca como la primera prueba ISH clínicamente aprobada y diseñada para detectar toda la gama de subtipos de linfoma de células B. Ayuda a los patólogos a distinguir entre una enfermedad maligna de células B y una condición reactiva normal derivada de una infección.

La sensibilidad mejorada de esta prueba permite la evaluación de más de 60 subtipos diferentes de linfoma de células B y neoplasias de células plasmáticas utilizando un solo portaobjetos de tejido. Es capaz de analizar pequeñas biopsias y tejidos fijados con formalina, eliminando así la necesidad de muestras de tejido fresco, que podrían no estar disponibles, especialmente cuando inicialmente no se sospechaba un linfoma. Las características de esta prueba no solo conservan tejido sino que también reducen potencialmente la necesidad de biopsias adicionales, simplifican el proceso de diagnóstico para los patólogos y aceleran el acceso al diagnóstico y al tratamiento para los pacientes.

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
SISTEMA DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS
NEOS-96 XT
Automated Clinical Chemistry Analyzer
Envoy 500+
New
Slide Scanner System
NanoZoomer S540MD

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: GenomeNext utiliza una referencia pangenoma para representar mejor la diversidad genética humana y mejorar la detección de variantes, mientras que GenomeReveal integra análisis de ARN para ayudar a interpretar ciertos hallazgos de ADN (Fotografía cortesía de Ambry Genetics)

Solución de secuenciación del genoma completo busca resolver casos de enfermedades raras sin diagnóstico

Las enfermedades raras a menudo plantean desafíos diagnósticos persistentes para los pacientes y sus familias. Muchos pacientes pasan años sometiéndose a pruebas sin recibir... Más

Inmunología

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Aprobación de la FDA añade opción automatizada para pruebas serológicas de parvovirus B19

El parvovirus B19 humano es un eritrovirus altamente contagioso que se transmite principalmente a través de gotículas respiratorias y el contacto estrecho. El diagnóstico se basa en... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más

Industria

ver canal
Imagen: La adquisición de Proscia avanza los esfuerzos de Agilent para ampliar su cartera de patología y fortalece su posición competitiva en un mercado en rápido crecimiento.

Adquisición de Proscia por Agilent impulsará flujos de patología digital con IA

Agilent Technologies Inc. ha suscrito un acuerdo definitivo para adquirir Proscia, un proveedor de software de patología digital para clientes de los ámbitos clínico y de ciencias de la vida.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.