Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Descargar La Aplicación Móvil




Nuevo protocolo de IA detecta biomarcadores genómicos del cáncer directamente de muestras de biopsias tumorales

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 12 Aug 2024

A finales de la década de los 90 comenzó la era de la oncología de precisión, pero estudios recientes en Estados Unidos indican que la mayoría de los pacientes con cáncer aún no están recibiendo terapias de precisión aprobadas por la FDA. Más...

Factores como los altos costos, la gran necesidad de tejido y los largos tiempos de procesamiento han obstaculizado la adopción más amplia de la oncología de precisión, lo que a menudo conduce a tratamientos que no sólo son subóptimos sino potencialmente dañinos. Una barrera significativa es la falta de pruebas; muchos pacientes con cáncer soportan retrasos críticos mientras esperan las pruebas genómicas estándar tras un diagnóstico inicial de tumor, lo que puede poner en peligro su vida. Ahora, se ha logrado un avance innovador con el desarrollo de una nueva generación de herramientas de inteligencia artificial (IA) que permiten la detección rápida y rentable de alteraciones genómicas clínicamente procesables directamente a partir de portaobjetos de biopsia de tumores. Esta innovación podría reducir semanas y ahorrar miles de dólares en flujos de trabajo de tratamientos de oncología clínica para enfermedades como el cáncer de mama y de ovario.

El nuevo protocolo de IA, denominado DeepHRD, fue desarrollado por investigadores de la Universidad de California en San Diego (La Jolla, CA, EUA). Representa un avance significativo en la eliminación de los retrasos y las disparidades en salud que socavan el potencial de la medicina de precisión para los pacientes con cáncer. La herramienta aprovecha la información mínima del paciente disponible en las primeras etapas del proceso de diagnóstico. Casi todos los pacientes con cáncer se someten a una biopsia del tumor, que tradicionalmente se procesa y revisa bajo un microscopio óptico, un método establecido a finales del siglo XIX y que sigue siendo fundamental en los primeros flujos de trabajo de la oncología. El protocolo de IA DeepHRD se puede aplicar directamente a portaobjetos de tejido estándar para la identificación instantánea y precisa de biomarcadores genómicos del cáncer, según se detalla en la investigación publicada en el Journal of Clinical Oncology.

La IA identifica específicamente biomarcadores para la deficiencia de recombinación homóloga (HRD), una pérdida crítica del mecanismo de reparación de daños en el ADN. Los pacientes con cáncer de ovario y de mama con HRD generalmente responden bien a las terapias con platino e inhibidores de PARP (poli-ADP ribosa polimerasa). Este modelo de IA puede acelerar drásticamente las decisiones de tratamiento inmediatamente después del diagnóstico inicial del tejido, ofreciendo una importante ventaja de tiempo. A diferencia de las pruebas genómicas tradicionales, que tienen una tasa de falla del 20 al 30 por ciento, lo que requiere nuevas pruebas o biopsias adicionales invasivas, esta herramienta de IA presenta una tasa de fallo prácticamente nula.

Esta tecnología está preparada para democratizar el acceso a la detección de biomarcadores genómicos críticos para una terapia de precisión, permitiendo así opciones de tratamiento equitativas para pacientes con cáncer avanzado en todo el mundo. Es particularmente prometedor para cerrar las brechas significativas en la medicina de precisión, especialmente en áreas con pocos recursos o remotas donde estas pruebas son menos comunes. Los investigadores están trabajando ahora para trasladar rápidamente esta plataforma de IA a entornos clínicos, con el objetivo de hacer realidad la terapia de precisión para más pacientes al proporcionar un acceso más rápido a los tratamientos adecuados. Anticipan que esta tecnología podría aplicarse eventualmente a una amplia gama de biomarcadores genómicos y a numerosos tipos de cáncer.


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
βeta-Hydroxybutyrate Reagent
β-Hydroxybutyrate LiquiColor®
New
Connectivity Solution
EKF Link
Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a LabMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo del Laboratorio.
  • Edición gratuita de la versión digital de Lab Medica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista Lab Medica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de Lab Medica en Español digital
  • Boletín de Lab Medica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Química Clínica

ver canal
Ilustración de la fusión de membrana mediada por láminas de CNF entre una vesícula extracelular y una nanopartícula lipídica que porta balizas moleculares para la detección interna de microARN. (Crédito de la imagen: Kawaguchi et al., Cell Reports Physical Science, 2026. DOI: 10.1016/j.xcrp.2026.103613)

El análisis de vesículas individuales revela firmas inflamatorias asociadas a los tejidos

La inflamación crónica puede persistir durante meses o años cuando las células inmunitarias continúan atacando los tejidos a pesar de la ausencia de una amenaza activa. Se asocia con cánceres, trastornos... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: La prueba Xpert Hemorrhagic Fever Panel se ejecuta en los sistemas GeneXpert Dx de Cepheid (Fotografía cortesía de Cepheid)

Panel de PCR multiplex recibe autorización de la FDA para la detección de fiebres hemorrágicas virales

Las fiebres hemorrágicas virales causadas por los virus del Ébola, Marburgo, Lassa y de la fiebre hemorrágica de Crimea-Congo pueden parecerse inicialmente a otras enfermedades febriles,... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Los investigadores de Mayo Clinic utilizaron datos genéticos de casi 50 000 participantes para identificar rasgos de portadores de células falciformes y beta-talasemia, destacando cómo las pruebas a escala poblacional pueden complementar las pruebas de detección existentes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Las pruebas genéticas ofrecen oportunidades para identificar antes a portadores de trastornos sanguíneos

Los trastornos hereditarios de la hemoglobina pueden afectar el transporte de oxígeno, y sin embargo las personas que solo portan un rasgo pueden no ser conscientes de su condición.... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Diseño del estudio y recolección de líquido del revestimiento del tracto respiratorio inferior (RTLF) utilizando el instrumento PExA. (Aguilera K, Hober A, Greilert Norin N, et al. eBioMedicine, 2026. doi:10.1016/j.ebiom.2026.106538)

Las partículas del aire espirado revelan anticuerpos antivirales en vías respiratorias inferiores

Los virus respiratorios, como el virus de la influenza, SARS-CoV-2 y el virus respiratorio sincitial (VRS), requieren protección inmunitaria a lo largo de la mucosa de las vías respiratorias.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: La prueba utiliza suero o plasma de pacientes con sospecha de infección aguda y síntomas que duran menos de siete días y genera una puntuación que indica la probabilidad de infección bacteriana. (Crédito de la imagen: Shutterstock)

Ensayo de respuesta del huésped recibe autorización para diferenciar infecciones bacterianas y virales

Las infecciones bacterianas y virales suelen causar síntomas similares, lo que dificulta la diferenciación temprana en los servicios de urgencias y atención urgente.... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: El analizador personal de ADN de Sparrow Bio, con un precio de 100 USD, es un dispositivo de cuatro pulgadas que integra la recolección y extracción de ADN, el ciclado térmico, la detección óptica y el análisis automatizado en un único sistema compacto. (Foto cortesía de Sparrow Bio)

Analizador personal de PCR busca facilitar pruebas de enfermedades infecciosas en el hogar

La PCR amplifica el ADN para permitir pruebas de gran precisión, pero su dependencia de analizadores de laboratorio complejos y costosos ha mantenido tradicionalmente muchos flujos de trabajo en... Más

Industria

ver canal
Imagen: El estudio SG-INSIGHT ampliará la secuenciación del genoma completo a casi 1 de cada 10 residentes de Singapur, generando evidencia para informar cómo se podría implementar la medicina de precisión en el sistema de salud de Singapur. (Fotografía cortesía de Precision Health Research, Singapur)

Illumina es seleccionada para apoyar estudio nacional de genómica para atención médica personalizada en Singapur

El programa nacional de medicina de precisión de Singapur está utilizando datos genómicos y de salud para impulsar una atención sanitaria más preventiva y personalizada.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.