Analytica Anacon India planificada para Octubre de 2011

Está organizada por la Indiana Analytical Instruments Association (IAIA; Mumbai, India). En paralelo con la conferencia se desarrollará la 6ª Feria Internacional de tecnología de laboratorio, análisis, biotecnología y diagnóstico. Los organizadores esperan que 140 expositores de 13 países presenten sus innovaciones y recientes lanzamientos.

analytica Anacon India brindará al personal de laboratorio la oportunidad de conocer innovaciones y productos de reciente lanzamiento propios de estas tecnologías interdisciplinarias. Por ejemplo, Retsch (Haan, Alemania) presentará sus nuevos molinillos vibradores para el control de calidad en las industrias alimenticia, farmacéutica y química. Brand (Wertheim, Alemania) tiene el propósito de presentar una nueva línea de pipetas de análisis del medio ambiente, diagnóstico y biología molecular. Netzsch (Münster, Alemania; www.netzsch-thermal-analysis.com) y otros expositores presentarán productos innovadores de análisis térmico. Este año se espera contar con la participación de otras empresas como Dionex, Metrohm, Phenomenex, RFCL, Sigma Aldrich y Waters.

También se analizarán las últimas tendencias del mercado indio. El primer día de la conferencia estará dedicado completamente al sector de las ciencias biológicas. Los oradores expondrán sobre el futuro de los genomas personalizados en medicina y los desafíos y el potencial asociado a las vacunas. El segundo día estará dedicado a la seguridad alimentaria. Las presentaciones se focalizarán en los granos modificados genéticamente y los últimos requisitos de seguridad alimentaria y aseguramiento de la calidad de la India. Las conferencias del tercer día versarán sobre las últimas novedades de la industria farmacéutica, incluso el uso de los análisis biológicos en este sector.

Los visitantes a la conferencia podrán además participar de un taller práctico titulado “Validación de métodos analíticos para el cumplimiento con la FDA y la UE” que les permitirá reunir información sobre los requisitos actuales de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA)/Unión Europea (UE), la Conferencia Internacional sobre Armonización de los Requisitos Técnicos para el Registro de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano (CIART), la U.S. Pharmacopeia (USP) y la Organización Internacional de Normalización (ISO) 17025. También recibirán asesoramiento para poner en práctica los conocimientos adquiridos.


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