Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Descargar La Aplicación Móvil




Prueba permite procesamiento simultáneo de cuatro ETS

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 22 Feb 2018
Imagen: La prueba cobas CT/NG es una prueba de amplificación de ácidos nucleicos in vitro para la detección cualitativa de Chlamydia trachomatis (CT) y/o Neisseria gonorrhoeae (NG) en muestras de pacientes (Fotografía cortesía de Roche Molecular Diagnostics).
Imagen: La prueba cobas CT/NG es una prueba de amplificación de ácidos nucleicos in vitro para la detección cualitativa de Chlamydia trachomatis (CT) y/o Neisseria gonorrhoeae (NG) en muestras de pacientes (Fotografía cortesía de Roche Molecular Diagnostics).
Una nueva prueba permite el procesamiento simultáneo de cualquier combinación de cuatro infecciones separadas de transmisión sexual: Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Trichomonas vaginalis (TV) y Mycoplasma genitalium (MG), a partir de una sola muestra del paciente.

Trichomonas vaginalis es la infección de transmisión sexual (ITS) no viral más común en el mundo y aproximadamente el 70% de las personas infectadas con TV no tienen ningún síntoma. Mycoplasma genitalium es una bacteria fastidiosa que ha sido asociada con uretritis masculina y femenina, balanopostitis, prostatitis, cervicitis, enfermedad inflamatoria pélvica e infertilidad masculina y femenina.

La nueva prueba cobas TV/MG (Roche, Pleasanton, CA, EUA) es una prueba para uso en los sistemas cobas 6800/8800, totalmente automatizados, que ofrecen el tiempo más rápido hasta la obtención del resultado, el rendimiento más alto y el tiempo manos libres más largo disponible entre las plataformas de pruebas moleculares automatizadas, proporcionando a los laboratorios una mejor eficiencia operativa y la flexibilidad para adaptarse a las demandas cambiantes de pruebas.

El cobas TV/MG ofrece a los laboratorios el conjunto más amplio de realización de pruebas disponibles en un solo procesamiento, incluida la capacidad de realizar pruebas tanto para TV como para MG a partir de una sola muestra de paciente. Esta nueva flexibilidad puede ayudar a los profesionales de la salud a realizar un diagnóstico más rápido y reducir el volumen de pruebas en los laboratorios, al tiempo que permite recolectar un menor número de muestras de los pacientes. El sistema cobas TV/MG ha sido validado para uso con el mismo conjunto completo de muestras urogenitales femeninas disponibles para uso con el sistema cobas CT/NG. Además, la prueba ha sido validada para uso con orina masculina y es la primera prueba molecular CE-IVD que permite realizar las pruebas combinadas de TV/MG usando una muestra tomada con un hisopo del meato urinario.

Uwe Oberlaender, PhD, Director de Roche Molecular Diagnostics, dijo: “Nos complace continuar con nuestro compromiso de ampliar nuestro portafolio para la detección de infecciones de transmisión sexual. Mediante el acople de nuestro sistema cobas TV/MG con el sistema cobas CT/NG recientemente lanzado para la detección de Chlamydia trachomatis (CT) y/o Neisseria gonorrhoeae (NG), los laboratorios ahora cuentan con la solución de análisis de alta eficiencia, más flexible, en el mercado actual. Los laboratorios ahora pueden procesar simultáneamente, a partir de una sola muestra de un paciente, cualquier combinación de CT, NG, TV y MG, y proporcionar a los médicos la información valiosa que necesitan para diagnosticar correctamente las ITS y mejorar la atención de los pacientes”.

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
βeta-Hydroxybutyrate Reagent
β-Hydroxybutyrate LiquiColor®
Analizador portátil de gases en sangre
BD100
Miembro Oro
Lector rapido de tarjetas
EASY READER+

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Dos importantes estudios internacionales identificaron pruebas no invasivas que pueden diagnosticar y evaluar con precisión MASLD y MASH, reduciendo la dependencia de la biopsia hepática. (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Las pruebas no invasivas ofrecen alternativas a la biopsia para evaluar fibrosis hepática avanzada

La enfermedad hepática esteatótica asociada a disfunción metabólica (MASLD, por sus siglas en inglés) afecta hasta a uno de cada tres adultos en todo el mundo y hasta a siete de cada 10 personas con obesidad... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Los investigadores demostraron un método de biopsia líquida que puede medir la carga del cáncer y caracterizar el SCLC a partir de sangre (Crédito de la imagen: iStock)

Una biopsia líquida mide carga tumoral e identifica subtipos de cáncer de pulmón de células pequeñas

El cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) representa aproximadamente el 15% de los casos de cáncer de pulmón y se caracteriza por un crecimiento rápido,... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Los investigadores de Mayo Clinic utilizaron datos genéticos de casi 50 000 participantes para identificar rasgos de portadores de células falciformes y beta-talasemia, destacando cómo las pruebas a escala poblacional pueden complementar las pruebas de detección existentes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Las pruebas genéticas ofrecen oportunidades para identificar antes a portadores de trastornos sanguíneos

Los trastornos hereditarios de la hemoglobina pueden afectar el transporte de oxígeno, y sin embargo las personas que solo portan un rasgo pueden no ser conscientes de su condición.... Más

Industria

ver canal
Imagen: AVITI Dx es un sistema de secuenciación IVD de Clase A respaldado por software y reactivos compatibles con IVDR, diseñado para ofrecer secuenciación de alta calidad con flexibilidad y escalabilidad para diagnósticos descentralizados (Fotografía cortesía de Element Biosciences)

La plataforma de secuenciación IVD con marcado CE se lanza en diez países de la UE

Los laboratorios clínicos que utilizan secuenciación en flujos de trabajo diagnósticos regulados necesitan sistemas que respalden procesos y documentación claramente definidos.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.