Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Descargar La Aplicación Móvil




Evalúan los resultados perinatales adversos debidos a viremia materna prolongada por Zika

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 09 Feb 2021
Imagen: El Kit RealStar Zika Virus RT-PCR 1.0, es una prueba de diagnóstico in vitro, basada en tecnología de PCR en tiempo real, para la detección cualitativa de ARN específico del virus del Zika en suero u orina humanos (Fotografía cortesía de Altona Diagnostics).
Imagen: El Kit RealStar Zika Virus RT-PCR 1.0, es una prueba de diagnóstico in vitro, basada en tecnología de PCR en tiempo real, para la detección cualitativa de ARN específico del virus del Zika en suero u orina humanos (Fotografía cortesía de Altona Diagnostics).
La reciente epidemia mundial confirmó la transmisión materno-fetal del virus del Zika (ZIKV) y su asociación con resultados perinatales adversos, particularmente lesiones graves del sistema nervioso central y pérdidas fetales.

El ZIKV se detecta en la sangre materna mediante la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR) durante la fase aguda de la infección. La viremia por ZIKV suele durar desde dos días antes hasta 16 días después del inicio de los síntomas. El tiempo medio de depuración del ARN del ZIKV es de cinco días.

Un equipo de científicos médicos, dirigido por los del Hospital Universitario de Lausana (Lausana, Suiza), llevó a cabo un estudio de cohorte prospectivo en la Guayana Francesa e inscribió a mujeres embarazadas infectadas por el virus del Zika, con un resultado positivo de PCR en el momento de la inclusión y a mujeres embarazadas no infectadas; a los dos grupos les realizaron pruebas serológicas en cada trimestre y en el momento del parto durante enero-julio de 2016. La viremia prolongada se definió como la detección continua del virus >30 días después de la infección.

El equipo realizó pruebas moleculares y serológicas utilizando el kit RealStar Zika (Altona Diagnostics GmbH, Hamburgo, Alemania) para RT-PCR, ELISA de captura de anticuerpos IgM e IgG interno y ensayos de microneutralización para pruebas serológicas. El límite de detección para las muestras de suero analizadas con el RealStar Zika Kit fue de 0,61 copias/μL (IC del 95%: 0,39–1,27). Un valor de umbral de ciclo (Ct) <37 se consideró positivo.

El equipo informó que los resultados adversos (pérdida fetal o anomalías neurológicas) eran más comunes en fetos y recién nacidos de madres con viremia prolongada (40,0%), en comparación con los de madres infectadas sin viremia prolongada (5,3%, riesgo relativo ajustado [aRR] 7,2 [IC del 95%: 0,9 a 57,6]) o de madres no infectadas (6,6%, aRR 6,7 [IC del 95%: 3,0 a 15,1]). Las infecciones congénitas se confirmaron con mayor frecuencia en fetos de madres con viremia prolongada (9/15 [60,0%]) en comparación con los de madres infectadas sin viremia prolongada (5/19 [26,3%], RR 2,3 [IC 95% 1,0–5,4 ]) y en madres no infectadas (0/332 [0,0%]).

Los autores concluyeron que la viremia materna prolongada por ZIKV podría ser un marcador de un mayor riesgo de transmisión materno-fetal y de resultados perinatales adversos posteriores. Incluso si la viremia materna prolongada no está presente de manera constante en los casos de infección congénita, podría reflejar una replicación viral activa en el compartimento fetal-placentario y debería conducir a un mejor seguimiento prenatal y neonatal. El estudio aparece en la edición de febrero de 2021 de la revista Emerging Infectious Diseases.

Enlace relacionado:
Hospital Universitario de Lausana
Altona Diagnostics GmbH

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
βeta-Hydroxybutyrate Reagent
β-Hydroxybutyrate LiquiColor®
ANALIZADOR AUTOMATIZADO DE INMUNOENSAYO
SuperFlex™
Miembro Oro
HISOPOS DE FIBRA FLOCADA
Puritan® Patented HydraFlock®

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Dos importantes estudios internacionales identificaron pruebas no invasivas que pueden diagnosticar y evaluar con precisión MASLD y MASH, reduciendo la dependencia de la biopsia hepática. (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Las pruebas no invasivas ofrecen alternativas a la biopsia para evaluar fibrosis hepática avanzada

La enfermedad hepática esteatótica asociada a disfunción metabólica (MASLD, por sus siglas en inglés) afecta hasta a uno de cada tres adultos en todo el mundo y hasta a siete de cada 10 personas con obesidad... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Los investigadores demostraron un método de biopsia líquida que puede medir la carga del cáncer y caracterizar el SCLC a partir de sangre (Crédito de la imagen: iStock)

Una biopsia líquida mide carga tumoral e identifica subtipos de cáncer de pulmón de células pequeñas

El cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) representa aproximadamente el 15% de los casos de cáncer de pulmón y se caracteriza por un crecimiento rápido,... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Los investigadores de Mayo Clinic utilizaron datos genéticos de casi 50 000 participantes para identificar rasgos de portadores de células falciformes y beta-talasemia, destacando cómo las pruebas a escala poblacional pueden complementar las pruebas de detección existentes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Las pruebas genéticas ofrecen oportunidades para identificar antes a portadores de trastornos sanguíneos

Los trastornos hereditarios de la hemoglobina pueden afectar el transporte de oxígeno, y sin embargo las personas que solo portan un rasgo pueden no ser conscientes de su condición.... Más

Industria

ver canal
Imagen: AVITI Dx es un sistema de secuenciación IVD de Clase A respaldado por software y reactivos compatibles con IVDR, diseñado para ofrecer secuenciación de alta calidad con flexibilidad y escalabilidad para diagnósticos descentralizados (Fotografía cortesía de Element Biosciences)

La plataforma de secuenciación IVD con marcado CE se lanza en diez países de la UE

Los laboratorios clínicos que utilizan secuenciación en flujos de trabajo diagnósticos regulados necesitan sistemas que respalden procesos y documentación claramente definidos.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.