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Nueva prueba PCR mejora precisión diagnóstica de vaginosis bacteriana y vaginitis por Candida

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 11 Dec 2025
Imagen: el ensayo cobas BV/CV mejora las capacidades de los sistemas cobas 5800/6800/8800 (fotografía cortesía de Roche)
Imagen: el ensayo cobas BV/CV mejora las capacidades de los sistemas cobas 5800/6800/8800 (fotografía cortesía de Roche)

La vaginosis bacteriana (VB) afecta aproximadamente al 25 % de las mujeres en edad reproductiva, mientras que hasta el 75 % de las mujeres experimentan vaginitis por cándida (VC) al menos una vez en la vida. Los síntomas vaginales son una de las razones más comunes por las que las mujeres consultan al médico cada año. El diagnóstico de estas afecciones puede ser difícil, ya que los síntomas suelen ser inespecíficos y los métodos de análisis tradicionales, como la microscopía, carecen de precisión. Estos métodos pueden arrojar resultados inexactos, lo que provoca retrasos en el tratamiento o la prescripción de terapias inadecuadas. Ahora, un nuevo ensayo resuelve este problema al ofrecer resultados precisos y específicos, lo que permite a los profesionales de la salud administrar terapias dirigidas a las pacientes con mayor rapidez.

El ensayo cobas BV/CV de Roche Diagnostics (Basilea, Suiza) puede identificar con precisión bacterias y levaduras específicas responsables de VB y VC en muestras vaginales de pacientes sintomáticas, obtenidas con el tubo patentado cobas PCR Media. La prueba ofrece un diagnóstico más rápido mediante un solo hisopo vaginal para realizar pruebas de salud sexual más completas, eliminando la necesidad de una muestra adicional. Roche ha recibido el marcado CE para su ensayo cobas BV/CV, que ya está disponible en los países que lo aceptan, ampliando así la cartera de productos de salud sexual de la compañía.

Al permitir la detección de VB y VC junto con una amplia gama de infecciones de transmisión sexual, como clamidia, gonorrea, tricomonas y Mycoplasma genitalium, utilizando la misma muestra, el ensayo mejora las capacidades de los sistemas cobas 5800/6800/8800. Este enfoque optimizado facilita el trabajo en clínicas, hospitales y laboratorios de salud sexual, ofreciendo flujos de trabajo más rápidos y eficientes, a la vez que garantiza que los pacientes se beneficien de un diagnóstico preciso y una atención oportuna.

“El ensayo cobas para BV/CV protege a las mujeres de los riesgos de un tratamiento tardío o incorrecto, lo que se traduce en un alivio más rápido de los síntomas y una menor probabilidad de complicaciones graves en el futuro”, afirmó Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics. “Al mismo tiempo, mejora la eficiencia de los servicios de salud al identificar con precisión las causas más comunes de inflamación o infección en una sola prueba”.

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