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Diagnóstico por microscopio molecular evalúa rechazo del trasplante de pulmón

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 24 Oct 2025
Imagen: al evaluar la misma muestra de biopsia de pulmón, las investigaciones muestran que solo el 18 % de los patólogos estarán de acuerdo con un diagnóstico de TCMR (fotografía cortesía de Thermo Fisher)
Imagen: al evaluar la misma muestra de biopsia de pulmón, las investigaciones muestran que solo el 18 % de los patólogos estarán de acuerdo con un diagnóstico de TCMR (fotografía cortesía de Thermo Fisher)

Los receptores de trasplantes de pulmón se enfrentan a un riesgo significativo de rechazo y a menudo requieren biopsias de rutina para monitorear la salud del injerto. Sin embargo, la evaluación de la misma muestra de biopsia puede ser muy inconsistente entre patólogos. Los trasplantes de pulmón siguen presentando tasas de rechazo más altas que otros trasplantes de órganos sólidos, con una tasa de supervivencia a cinco años ligeramente inferior al 60 %. Ahora, una nueva prueba de perfil de expresión génica desarrollada en laboratorio puede mejorar la detección del rechazo y las lesiones en los trasplantes de pulmón.

Thermo Fisher Scientific (West Hills, CA, EUA) presenta el Sistema de Diagnóstico por Microscopio Molecular para Pulmón (MMDx Lung), desarrollado en colaboración con Kashi Clinical Laboratories (Portland, OR, EUA), para la evaluación molecular de biopsias de trasplantes. El sistema utiliza modelos de aprendizaje automático para perfilar la expresión génica de las biopsias pulmonares. Compara cada muestra con un conjunto de referencia de más de 896 biopsias pulmonares, generando probabilidades y puntuaciones moleculares para lesiones, disfunción del injerto y rechazo. MMDx Lung se ofrece como una prueba desarrollada en laboratorio (LDT) ejecutada según CLIA y reporta puntuaciones moleculares que optimizan las evaluaciones de los patólogos y orientan los estudios diagnósticos.

El lanzamiento se basa en trabajos previos (incluida la tecnología relacionada con INTERLUNG) y la validación realizada por Kashi Clinical Laboratories, que desarrolló y validó esta prueba desarrollada en el laboratorio (LDT) para uso clínico. Según Thermo Fisher, el sistema puede diagnosticar mejor el rechazo y detectar cambios moleculares relacionados con la disfunción crónica del aloinjerto pulmonar (CLAD), lo que podría proporcionar una guía más clara para el tratamiento y los ensayos clínicos. MMDx Lung está diseñado para proporcionar resultados cuantificables y rápidos que aumenten la confianza diagnóstica en casos de trasplante complejos.

Al acelerar la toma de decisiones clínicas mediante resultados moleculares rápidos y de alta calidad, el sistema está en condiciones de respaldar las opciones de tratamiento, la identificación de CLAD y una mejor gestión del paciente. Thermo Fisher y sus socios planean integrar MMDx Lung en los flujos de trabajo clínicos para ayudar a los patólogos y equipos de trasplantes a personalizar la atención y, potencialmente, mejorar los resultados a largo plazo de los trasplantes.

“El lanzamiento de MMDx Lung mejora nuestra cartera integral de soluciones de monitoreo postrasplante y refleja nuestro compromiso continuo de ayudar a nuestros clientes a personalizar la atención al paciente y mejorar los resultados durante todo el proceso del trasplante”, afirmó Tina Liedtky, presidenta de Diagnóstico de Trasplantes de Thermo Fisher Scientific.

Enlaces relacionados:
Thermo Fisher Scientific
Kashi Clinical Laboratories

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