Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Analizador de sobremesa ejecuta análisis químicos, inmunoensayos y hematología en un dispositivo

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 05 Dec 2025
Imagen: la FDA de EUA ha autorizado TruVerus, el primer analizador de sangre multimodal de mesa para pruebas rápidas y descentralizadas (fotografía cortesía de Truvian Health)
Imagen: la FDA de EUA ha autorizado TruVerus, el primer analizador de sangre multimodal de mesa para pruebas rápidas y descentralizadas (fotografía cortesía de Truvian Health)

Los análisis de sangre rutinarios siguen dependiendo de laboratorios externos, lo que genera retrasos, mayores costos y obstáculos logísticos en entornos de atención descentralizados. Ahora, una nueva solución de diagnóstico multimodal ofrece resultados con calidad de laboratorio a partir de una pequeña muestra de sangre en minutos, simplificando los flujos de trabajo y ampliando el acceso a pruebas oportunas.

Truvian Health (San Diego, CA, EUA) ha desarrollado el analizador de sobremesa TruVerus, capaz de procesar química clínica, inmunoensayos y hematología en una sola plataforma. Hasta ahora, ninguna plataforma in situ podía procesar química clínica, inmunoensayos y hematología en un solo dispositivo. Al integrar tres modalidades de prueba principales en un solo dispositivo, TruVerus representa un avance significativo hacia el diagnóstico descentralizado.

TruVerus integra tecnologías patentadas y una arquitectura propia de reactivos secos para ofrecer resultados completos con una fracción de la sangre requerida para las pruebas tradicionales. Este instrumento compacto y listo para usar proporciona resultados automatizados con precisión de laboratorio en minutos y está diseñado para eliminar los envíos y reducir la complejidad de los diagnósticos de rutina.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la autorización 510(k) a TruVerus. La autorización inicial del sistema incluye un panel de salud renal que mide la creatinina, el nitrógeno ureico en sangre (BUN) y la TFGe. Cada análisis utiliza un disco desechable y un paquete de soporte que contiene todos los reactivos necesarios para el análisis multimodal. Ya se han presentado paneles de análisis adicionales para su revisión por la FDA como parte de la estrategia de autorización por etapas de la compañía para crear un menú completo de análisis de sangre de rutina en una única plataforma automatizada de sobremesa.

“Truvian está preparada para revolucionar la industria del diagnóstico al crear un futuro donde las pruebas de laboratorio completas estén descentralizadas, se mejore el acceso y se proporcionen resultados en minutos, utilizando solo una fracción de la sangre necesaria para otros análisis de sangre de rutina”, afirmó el Dr. Michael J. Mina, uno de los principales expertos en diagnóstico y en la industria, y miembro del consejo asesor científico de Truvian. “Esto empodera audazmente a los proveedores para brindar una atención más rápida, mejor informada y, en última instancia, más equitativa”.

Enlace relacionado
Truvian Health

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
HISOPOS DE FIBRA FLOCADA
Puritan® Patented HydraFlock®
New
Miembro Oro
Analizador de la función plaquetaria
PL-12
New
Miembro Oro
Solución de biomarcadores proteicos en sangre para la enfermedad de Alzheimer
BG-DTi2000.

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El enfoque respalda el diagnóstico de infarto de miocardio en entornos con recursos limitados al reducir los retrasos entre la sospecha clínica y la confirmación bioquímica (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Ensayo portátil de troponina acerca el diagnóstico del infarto a los pacientes

La confirmación oportuna del infarto de miocardio a menudo depende de pruebas de laboratorio que pueden no estar disponibles de inmediato en el punto de atención. Esta brecha entre la sospecha... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Un innovador programa a nivel de condado en Taiwán combina pruebas de detección basadas en el riesgo con atención comunitaria descentralizada para mejorar la detección y el tratamiento de la hepatitis C (Crédito de la imagen: iStock)

Cribado de precisión ayuda a cerrar brechas en diagnóstico y tratamiento de hepatitis C

La hepatitis C sigue siendo una de las principales causas de cirrosis y cáncer de hígado, pero muchas infecciones no se diagnostican ni se tratan porque los sistemas de salud no llegan a... Más

Patología

ver canal
Imagen: A través del PCCP, Proscia obtiene una vía más eficiente para expandir la interoperabilidad de Concentriq AP-Dx mientras mantiene la supervisión regulatoria (Fotografía cortesía de Proscia)

Plataforma de patología digital amplía interoperabilidad para diagnóstico primario

El aumento de la incidencia del cáncer se está encontrando con una plantilla cada vez menor de patólogos, lo que intensifica la presión sobre los tiempos de respuesta diagnóstica... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.