Prueba de sangre detecta en 1 hora 95 % de patógenos de infecciones del torrente sanguíneo

La sepsis es responsable de una de cada tres muertes hospitalarias en los EUA, y el shock séptico tiene una tasa de mortalidad global del 30 al 40 %. Sin embargo, el diagnóstico temprano sigue siendo difícil debido a los síntomas inespecíficos y a menudo sutiles. Actualmente, el método estándar para diagnosticar la sepsis implica pruebas de hemocultivo complejas, cuyos resultados pueden tardar varios días en arrojar resultados. Este método, que tiene más de 40 años, se limita a identificar organismos "viables", y a menudo pasa por alto una amplia gama de marcadores microbianos presentes en la sangre. Ahora, una prueba innovadora de una hora puede detectar el 95 % de los patógenos relacionados con las infecciones del torrente sanguíneo (ITS) que podrían provocar sepsis, junto con marcadores genéticos específicos de resistencia a los antimicrobianos (RAM).

El sistema UllCORE BSI Test y el sistema UllCore de deepull (Barcelona, España) ofrecen 50 resultados notificables que identifican patógenos y marcadores de resistencia a los antibióticos directamente de la sangre en aproximadamente una hora. Este sistema de PCR multiplex en tiempo real extrae ADN microbiano de 8 ml de sangre completa, evitando el lento proceso de hemocultivo. El ensayo cubre una amplia gama de dianas bacterianas, hongos y determinantes genéticos de la resistencia a los antibióticos. Los resultados rápidos y la alta sensibilidad de UllCORE permiten a los médicos tomar decisiones mejor informadas, lo que minimiza los riesgos de tratamiento excesivo o insuficiente con antibióticos y contribuye a los esfuerzos para combatir la resistencia a los antimicrobianos en los hospitales. Aunque se centra en la sepsis, deepull prevé que su sistema sea útil para diagnosticar varias otras infecciones agudas. La empresa ha recibido la designación de dispositivo innovador de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el UllCORE BSI Test.

“Estamos encantados de recibir la designación innovadora de la FDA”, afirmó Jordi Carrera, director ejecutivo y cofundador de deepull. “Ofrecer resultados que salvan vidas a pacientes con sospecha de infección grave en una hora representa una ventaja significativa con respecto al hemocultivo, el estándar de atención actual. La identificación más rápida de patógenos y las pruebas de resistencia a los antimicrobianos proporcionarán a los médicos una herramienta poderosa para adaptar de forma más rápida y precisa la terapia antimicrobiana, lo que podría conducir a una recuperación más rápida del paciente, una estancia hospitalaria más corta y una menor morbilidad y mortalidad”.

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