Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Sistema de diagnóstico rápido detecta sepsis neonatal en horas

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 14 Feb 2025
Imagen: el diagnóstico rápido para detectar la sepsis neonatal puede proporcionar resultados en cuestión de horas versus días (foto cortesía de 123RF)
Imagen: el diagnóstico rápido para detectar la sepsis neonatal puede proporcionar resultados en cuestión de horas versus días (foto cortesía de 123RF)

La sepsis neonatal es una enfermedad potencialmente mortal causada por infecciones del torrente sanguíneo en recién nacidos menores de 28 días. Debido a que su sistema inmunológico está poco desarrollado, los recién nacidos son particularmente vulnerables a las infecciones. Se estima que cada año mueren por sepsis 2,5 millones de neonatos o bebés menores de un mes, y el mayor impacto se da en los países de ingresos bajos y medios. Dado que la sepsis neonatal puede progresar rápidamente, requiere una intervención inmediata con líquidos intravenosos y antibióticos. Por cada hora que se retrasa el tratamiento, el riesgo de muerte por sepsis neonatal aumenta un 7,6 %. Los investigadores están desarrollando un dispositivo sólido y rentable que detecta la sepsis neonatal mediante el uso de imágenes digitales avanzadas y procesamiento de señales, y ofrece resultados en cuestión de horas en lugar de días.

AstraDx (Beverly, MA, EUA) está desarrollando una tecnología que tiene como objetivo detectar patógenos, identificar el patógeno específico y realizar pruebas de susceptibilidad antimicrobiana fenotípica (AST) directamente a partir de sangre completa, produciendo resultados en solo cuatro horas. La empresa ha recibido una subvención de 3 millones de dólares del Acelerador Biofarmacéutico para Combatir las Bacterias Resistentes a los Antibióticos (CARB-X, Boston, MA, EUA) para demostrar la viabilidad de su dispositivo para detectar la sepsis neonatal. El enfoque innovador de AstraDx, que utiliza pequeñas muestras de sangre y aprovecha imágenes digitales avanzadas y procesamiento de señales para identificar patógenos y resistencia a los antimicrobianos en horas en lugar de días, podría marcar un avance significativo en el diagnóstico de la sepsis neonatal. Esta tecnología podría revolucionar la toma de decisiones clínicas, permitiendo un tratamiento rápido y específico para pacientes gravemente enfermos y contribuyendo a la lucha mundial contra la resistencia a los antimicrobianos.

“Nuestro sistema para diagnosticar infecciones del torrente sanguíneo, incluso para los peores patógenos, está diseñado para que sea fácil de usar y asequible para las poblaciones de todo el mundo, incluidas las poblaciones desatendidas”, afirmó Fran White, director ejecutivo de AstraDx. “Estamos comprometidos a enfrentar el desafío de las superbacterias emergentes y altamente resistentes a los antibióticos. Rapid ID y AST, específicamente para neonatos, abordan la necesidad de un mejor tratamiento que salve vidas para esta población especialmente vulnerable”.

Enlaces relacionados:
AstraDx
CARB-X

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
HISOPOS DE FIBRA FLOCADA
Puritan® Patented HydraFlock®
New
ENSAYOS DE DETECCIÓN DE DROGAS
Atellica DT 250 Analyzer
Miembro Oro
Solución de biomarcadores proteicos en sangre para la enfermedad de Alzheimer
BG-DTi2000.

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: GenomeNext utiliza una referencia pangenoma para representar mejor la diversidad genética humana y mejorar la detección de variantes, mientras que GenomeReveal integra análisis de ARN para ayudar a interpretar ciertos hallazgos de ADN (Fotografía cortesía de Ambry Genetics)

Solución de secuenciación del genoma completo busca resolver casos de enfermedades raras sin diagnóstico

Las enfermedades raras a menudo plantean desafíos diagnósticos persistentes para los pacientes y sus familias. Muchos pacientes pasan años sometiéndose a pruebas sin recibir... Más

Inmunología

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Aprobación de la FDA añade opción automatizada para pruebas serológicas de parvovirus B19

El parvovirus B19 humano es un eritrovirus altamente contagioso que se transmite principalmente a través de gotículas respiratorias y el contacto estrecho. El diagnóstico se basa en... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más

Industria

ver canal
Imagen: La adquisición de Proscia avanza los esfuerzos de Agilent para ampliar su cartera de patología y fortalece su posición competitiva en un mercado en rápido crecimiento.

Adquisición de Proscia por Agilent impulsará flujos de patología digital con IA

Agilent Technologies Inc. ha suscrito un acuerdo definitivo para adquirir Proscia, un proveedor de software de patología digital para clientes de los ámbitos clínico y de ciencias de la vida.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.