Análisis de hemocultivo mejora gestión diagnóstica mediante selección de panel específico

000 personas en los EUA son diagnosticadas con infecciones del torrente sanguíneo (ITS). La sepsis causada por estas infecciones conlleva una tasa de mortalidad que oscila entre el 16 % y el 40 %, y cualquier retraso en la administración del tratamiento adecuado aumenta aún más el riesgo del paciente. La sepsis también es la causa más costosa de hospitalización en los EUA, con gastos que superan los 20 mil millones de dólares anuales. Cuando se sospecha una infección del torrente sanguíneo, los laboratorios comienzan realizando cultivos y tinción de Gram. Con base en los hallazgos de la tinción de Gram, que identifican el tipo de patógeno, como levaduras, bacterias grampositivas o gramnegativas, el laboratorio puede entonces seleccionar el panel de prueba molecular más adecuado. Este método de prueba dirigido ayuda a reducir los costos generales en comparación con enfoques más amplios que prueban una amplia gama de patógenos independientemente de los resultados de la tinción de Gram. Ahora, un nuevo ensayo diseñado específicamente para patógenos grampositivos ofrece a los médicos la capacidad de mejorar la administración diagnóstica al permitir una selección de paneles más precisa y rentable.

El ensayo de hemocultivo para grampositivos LIAISON PLEX® de Diasorin (Saluggia VC, Italia) detecta 17 dianas (13 bacterias grampositivas y 4 dianas de genes de resistencia relevantes) en menos de 2 horas, incluyendo Bacillus spp. y mecC, además de las dianas que ya se encuentran en la prueba de hemocultivo para grampositivos VERIGENE® , lo que permite a los médicos tomar decisiones terapéuticas rápidas y específicas. El ensayo incorpora la tecnología patentada NanoGrid de Diasorin, que permite la detección de ácidos nucleicos sin necesidad de reacciones de amplificación convencionales, minimizando así el riesgo de falsos positivos.

Diasorin ha recibido la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para el ensayo de hemocultivo para grampositivos LIAISON PLEX®, el último panel sindrómico de hemocultivo para el diagnóstico microbiológico de infecciones del torrente sanguíneo en el LIAISON PLEX® . Diasorin ha recibido la autorización 510(k) de la FDA para sus productos respiratorios y de hemocultivo en el LIAISON PLEX® .

“Con esta autorización de la FDA, estamos en condiciones de ofrecer a nuestra creciente base de clientes un menú completo y flexible de paneles multiplex para el diagnóstico de infecciones del torrente sanguíneo en el LIAISON PLEX®”, afirmó Angelo Rago, presidente de Luminex. “Este hito proporciona a los médicos una flexibilidad inigualable para adaptar los paneles de hemocultivo a las necesidades individuales de cada paciente. Nos comprometemos a seguir extendiendo nuestra oferta en la plataforma para garantizar un amplio acceso a nuestras soluciones de multiplexación que ofrecen resultados rápidos, precisos y rentables, lo que, en última instancia, contribuye a una mejor evolución de los pacientes”.