Análisis de sangre se incorpora a la atención primaria británica para diagnosticar antes el Alzheimer

La enfermedad de Alzheimer suele sospecharse por primera vez en la atención primaria, pero la evaluación definitiva a menudo depende de pruebas de imagen especializadas o del análisis del líquido cefalorraquídeo. Esto crea una brecha persistente entre el inicio de la enfermedad y el diagnóstico formal, lo que retrasa el acceso a la atención y el apoyo adecuados.

Para ayudar a cerrar esta brecha, ahora se está integrando una prueba basada en sangre en la vía diagnóstica de atención en el Reino Unido para apoyar una evaluación más temprana y precisa.

La prueba de sangre PrecivityAD2 de C2N Diagnostics está siendo utilizada por investigadores en el Reino Unido para ayudar a acelerar el diagnóstico y la toma de decisiones clínicas en la atención primaria y entre los pacientes que esperan consultas con especialistas en demencia. La iniciativa se lleva a cabo a través de una colaboración con el Davos Alzheimer’s Collaborative (DAC).

Imperial College de Londres es el único centro del Reino Unido que participa en el programa Accurate Dx de DAC, que también incluye cuatro sistemas de salud en Estados Unidos, dos en la Unión Europea y uno en Japón. El estudio en el Reino Unido comenzó a reclutar pacientes en mayo.

En el centro de Imperial, el estudio BEAD-PC integra las pruebas directamente en los centros de investigación de atención primaria. Los médicos de cabecera del noroeste de Londres están solicitando PrecivityAD2 junto con las evaluaciones cognitivas estándar antes de una posible derivación a especialistas en demencia en el Imperial College Healthcare NHS Trust.

Las personas cuyos resultados sugieren un deterioro cognitivo en fase inicial son derivadas a la Unidad de Memoria de Imperial en el Charing Cross Hospital para una evaluación especializada adicional. El diseño pretende poner a prueba la precisión del enfoque basado en sangre específicamente dentro de las vías diagnósticas de atención primaria.

PrecivityAD2 detecta placas amiloides en el cerebro con alta precisión diagnóstica y está destinado a adultos de 50 años o más que presenten signos o síntomas de deterioro cognitivo leve o demencia. Al integrar pruebas de biomarcadores sanguíneos de alto rendimiento en las consultas rutinarias con el médico de cabecera, el programa pretende acortar el tiempo hasta el diagnóstico en una fase más temprana de la enfermedad.

Más allá de los objetivos clínicos inmediatos, el estudio está diseñado para generar evidencia que podría informar cómo se ofrece el diagnóstico de Alzheimer a gran escala en todo el NHS y otros sistemas de salud.

"La reciente aparición de biomarcadores basados en sangre con una sensibilidad y especificidad comparables a las de las pruebas de imagen altamente especializadas y los análisis del líquido cefalorraquídeo ha supuesto un gran avance en el campo de la enfermedad de Alzheimer", afirmó el Dr. Lefkos Middleton, profesor de Neurología en Imperial.

"Estamos en deuda con los pacientes participantes, sus médicos de atención primaria y especialistas, así como con C2N Diagnostics, con sede en Estados Unidos, como socios tecnológicos en este estudio. Estos biomarcadores sanguíneos prometen transformar las vías de diagnóstico y atención en todo el mundo, en beneficio de los pacientes y sus familias," dijo el Dr. Middleton.

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