Tamizaje genético debería concentrarse en personas con cáncer

Esto podría reducir a la mitad las muertes causadas por una forma heredada de cáncer intestinal.

El cáncer intestinal es una de las formas más comunes de cáncer en Australia. Cada año se diagnostican aproximadamente 1.000 casos en personas de menos de 50 años, y casi el 10% (100 por año) son el resultado de una falla genética que se puede detectar.

"Si redirigimos el énfasis de nuestros programas de tamizaje genético para concentrarnos más en las personas que ya tienen cáncer, podemos hacer una gran diferencia”, dijo el Prof. Hopper, un Miembro del Consejo de Investigación Médica y Salud Nacional de Australia en la Escuela de Salud de la Población en la Universidad de Melbourne (Parkville, Australia). "Podemos trabajar con pacientes para ayudar a prevenir que desarrollen cánceres nuevos, o por lo menos detectarlos a una etapa temprana y podemos darles a las familias el conocimiento para ayudarles a salvar vidas.

También se podría usar un método similar para mejorar las pruebas genéticas para el cáncer de seno estudiando los tumores de mujeres jóvenes que desarrollaron la enfermedad. "Los cánceres de seno que se originan en las mujeres jóvenes con una falla heredada en BRCA1 tienen características particulares que los patólogos pueden identificar fácilmente”, dijo el Prof. Hopper. "Las mujeres con una falla heredada en BRCA1 tienen un riesgo del 60%, durante la vida, de desarrollar cáncer de seno y una probabilidad de 40% de desarrollar cáncer de ovario.

Sin embargo, seguiría siendo apropiado ofrecer pruebas genéticas para las personas con una historia familiar muy fuerte de cánceres de seno o intestino, especialmente si implica los diagnósticos antes de que cumplan 50 años.

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University of Melbourne Medical School