Revolucionario dispositivo portátil genómico ofrece primera prueba de PCR de laboratorio en cartucho en punto de decisión

El primer chip y cartucho de diagnóstico genómico de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) portátil del mundo ofrece el potencial de transformar el diagnóstico de infecciones y riesgo de cáncer basándose en la genómica personal en el punto de decisión.

DnaNudge (Londres, Reino Unido) y NantNudge (Los Ángeles, CA, EUA) han firmado un acuerdo multimillonario en el que NantNudge impulsará la adopción mundial de diagnósticos rápidos y sin laboratorio en el punto de decisión, dirigidos a regiones que incluyen Américas y África. La colaboración tiene como objetivo satisfacer la urgente demanda mundial de pruebas de RT-PCR multiplex, rápidas, rentables y fáciles de usar que funcionen incluso fuera de los entornos clínicos tradicionales. El sistema Lab-in-Cartridge de DnaNudge simplifica el proceso de prueba: un usuario inserta un hisopo con una muestra en un cartucho de un solo uso que aísla el ARN. Luego, este cartucho es analizado por NudgeBox, que realiza una transcripción inversa al ADN y ofrece resultados en solo un poco más de una hora.

Diseñado originalmente para combatir enfermedades del estilo de vida como la obesidad y la diabetes tipo 2, este innovador método de prueba de ADN se ha adaptado rápidamente en respuesta a la pandemia de la COVID-19 mediante el desarrollo de una prueba CovidNudge RT-PCR rápida y sin laboratorio. La prueba puede identificar el COVID-19 entre otros virus en el mismo período de una hora y actualmente se utiliza en centros de atención médica de todo el mundo. NantNudge producirá el RT-PCR NantCartridge compacto, el dispositivo portátil NantBeam y el cartucho NantChip, que acerca el laboratorio al paciente, para aplicaciones médicas y de salud del consumidor. NantBeam se conecta a teléfonos inteligentes y ofrece consejos basados en IA sobre la elección de alimentos y productos basados en los datos genómicos únicos de una persona.

NantNudge se centrará en obtener aprobaciones regulatorias para que NantCartridge se utilice en la identificación de una variedad de enfermedades infecciosas como COVID-19, influenza, VRS, TB e infecciones bacterianas, así como en la evaluación de riesgos de cáncer, todo mediante el análisis del patrón del genoma de una persona en el punto de atención. La nueva prueba "Quad" de NantNudge está lista para ser lanzada después de que pase la revisión regulatoria, lo que permitirá la detección de SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B y VRS a partir de una sola muestra. Además, hay planes para comenzar a desarrollar conjuntamente kits de pruebas integrales que funcionen fuera del laboratorio, para abordar problemas de salud globales urgentes, incluidas enfermedades infecciosas, medicina personalizada, cáncer, infecciones relacionadas con la diabetes, ETS y resistencia a los antibióticos.

"Este es un día trascendental, tanto para la trayectoria comercial de DnaNudge como para hacer realidad nuestra ambición de transformar el acceso global a diagnósticos cercanos al paciente que cambian y salvan vidas", dijo el profesor Chris Toumazou, presidente y cofundador de DnaNudge.

"Creo que este dispositivo de PCR genómica será un punto de inflexión para capturar señales genómicas de forma muy personalizada y transformar la forma en que trabajamos, vivimos y jugamos", añadió el Dr. Patrick Soon-Shiong, fundador de NantWorks y NantNudge.

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