Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

QIAGEN

Qiagen is a provider of sample and assay technologies for molecular diagnostics and applied testing, including comple... más Productos destacados: More products

Descargar La Aplicación Móvil




Biomarcadores genómicos evalúan pronóstico de tratamiento de las leucemias

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 02 Sep 2014
Se cree que el gen marcador biológico, factor de empalme 3B subunidad 1 (SF3B1), juega un papel fundamental en el pronóstico de los pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD), un grupo de leucemias en las que la médula ósea no produce suficientes glóbulos sanguíneos sanos.

Las mutaciones de este gen, que es un componente importante de la maquinaria espliceosoma, indican una progresión de la enfermedad más favorable para los pacientes con el gen de "tipo salvaje", por lo tanto las pruebas para estas variantes de genes podrían proporcionar orientación importante para un enfoque de tratamiento de los SMD en base a la medicina personalizada.

QIAGEN NV (Hilden, Alemania) anunció que ha adquirido una licencia exclusiva mundial del biomarcador SF3B1 de la Universidad de Tokio (Japón), como parte de la continua expansión de su oferta de productos de oncohematología para investigación clínica y diagnóstico. Más...
También son parte del acuerdo tres biomarcadores espliceosoma adicionales implicados en diversos tipos de leucemia y dirigidos a variantes del factor auxiliar 1 de ARN nucleares pequeños U2 (U2AF1, U2AF35), el dedo de zinc (tipo CCCH), y los genes de motivo de unión al ARN 2 ricos en serina/arginina (ZRSR2) y los genes de factor de empalme 2 ricos en serina/arginina (SFRS2).

Esos genes se incluyen en el panel de genes GeneRead DNAseq Leukemia V2 de QIAGEN para secuenciación de nueva generación (NGS), lanzado a principios de este mes junto a otros 13 nuevos paneles de genes de cáncer, compatibles con cualquier secuenciador NGS y que se pueden personalizar para incluir otros genes o regiones de genes de interés clínico o biológico. La tecnología GeneRead proporciona el enfoque más rentable y eficiente para enriquecer los objetivos de los paneles de análisis de NGS. Los paneles utilizan tan sólo 10 nanogramos de material de partida de ADN por mezcla, requieren sólo tres horas para enriquecer los objetivos y reducir sustancialmente el tiempo la muestra aislada de ADN a las bibliotecas de secuenciación. Son compatibles para su uso con muestras incluidas en parafina fijadas con formalina (FFPE), no requieren instrumentos especializados y logran una cobertura líder en la industria mayor a 96% de las regiones de codificación, una especificidad mayor a 90% de lecturas sobre el blanco y una uniformidad de bases superior a 90% cubierta por al menos el 20% de la profundidad de cobertura media.

Vicente Fert, MSc, a cargo del programa de salud personalizada de QIAGEN dijo: "Sobre la base de una amplia cartera de diagnóstico molecular de las leucemias, QIAGEN continúa asociándose con investigadores clínicos de las compañías farmacéuticas y centros académicos para ampliar los beneficios de la medicina personalizada. Debido a que varias empresas farmacéuticas están desarrollando fármacos potenciales contra el cáncer dirigidos al gen SF3B1, este biomarcador también tiene potencial en codesarrollos para el diagnóstico con fines terapéuticos".


Enlaces relacionados:

QIAGEN N.V

University of Tokyo



Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
βeta-Hydroxybutyrate Reagent
β-Hydroxybutyrate LiquiColor®
Analizador portátil de gases en sangre
BD100
Miembro Oro
SISTEMA DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS
NEOS-96 XT
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a LabMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo del Laboratorio.
  • Edición gratuita de la versión digital de Lab Medica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista Lab Medica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de Lab Medica en Español digital
  • Boletín de Lab Medica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: Dos importantes estudios internacionales identificaron pruebas no invasivas que pueden diagnosticar y evaluar con precisión MASLD y MASH, reduciendo la dependencia de la biopsia hepática. (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Las pruebas no invasivas ofrecen alternativas a la biopsia para evaluar fibrosis hepática avanzada

La enfermedad hepática esteatótica asociada a disfunción metabólica (MASLD, por sus siglas en inglés) afecta hasta a uno de cada tres adultos en todo el mundo y hasta a siete de cada 10 personas con obesidad... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Los investigadores demostraron un método de biopsia líquida que puede medir la carga del cáncer y caracterizar el SCLC a partir de sangre (Crédito de la imagen: iStock)

Una biopsia líquida mide carga tumoral e identifica subtipos de cáncer de pulmón de células pequeñas

El cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) representa aproximadamente el 15% de los casos de cáncer de pulmón y se caracteriza por un crecimiento rápido,... Más

Hematología

ver canal
Imagen: Los investigadores de Mayo Clinic utilizaron datos genéticos de casi 50 000 participantes para identificar rasgos de portadores de células falciformes y beta-talasemia, destacando cómo las pruebas a escala poblacional pueden complementar las pruebas de detección existentes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Las pruebas genéticas ofrecen oportunidades para identificar antes a portadores de trastornos sanguíneos

Los trastornos hereditarios de la hemoglobina pueden afectar el transporte de oxígeno, y sin embargo las personas que solo portan un rasgo pueden no ser conscientes de su condición.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico  (Andrew Medina-Marino, Chibuzor M Babalola, Mandisa M Mdingi, et al. Clinical Infectious Diseases, 2026. doi:10.1093/cid/ciag577.)

Cribado prenatal repetido de ITS y tratamiento podrían reducir partos prematuros

El parto prematuro sigue siendo una de las principales preocupaciones obstétricas y se asocia con complicaciones graves en la primera infancia. Las infecciones de transmisión sexual comunes... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.