Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Analizador de mesa promete detección de ITU en 1 hora e indicación de sensibilidad a antibióticos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 27 Jan 2024
Imagen: El analizador de mesa JIDDU puede mejorar el diagnóstico de ITU mediante tiempos de respuesta rápidos de una hora (Fotografía cortesía de Astek Diagnostics)
Imagen: El analizador de mesa JIDDU puede mejorar el diagnóstico de ITU mediante tiempos de respuesta rápidos de una hora (Fotografía cortesía de Astek Diagnostics)

Cada año se notifican más de 400 millones de casos de infecciones del tracto urinario (ITU) en todo el mundo. El estándar de oro para diagnosticar las ITU  y planificar un curso de tratamiento depende de las pruebas rápidas con tira reactiva y el análisis de diagnóstico clínico. Sin embargo, las tiras reactivas tienen baja especificidad y pueden producir falsos positivos, lo que resulta en el uso excesivo de antibióticos. Además, las pruebas clínicas tienen un tiempo de respuesta prolongado y ofrecen una precisión del 80 %, lo que hace que los médicos opten por el tratamiento equivocado. Ahora, un analizador de mesa con la capacidad de identificar con precisión el virus causante y el antibiótico correcto en menos de una hora podría cambiar las reglas del juego para el diagnóstico de ITU.

Astek Diagnostics (Baltimore, MD, EUA) está desarrollando el analizador de mesa JIDDU para mejorar el diagnóstico de ITU mediante tiempos de respuesta rápidos de una hora y una precisión sin precedentes del 96 %. Aprovechando un nuevo método para las pruebas de susceptibilidad a los antibióticos (PSA), JIDDU detecta rápidamente infecciones bacterianas en muestras de orina, evalúa la gravedad de la infección y ofrece resultados de PSA precisos en una hora. El sistema automatizado consta de cartuchos de muestra de un solo uso, que separan las bacterias de la orina, junto con un analizador de fluorescencia que crea una detección bacteriana y un perfil de susceptibilidad a los antibióticos. Los resultados combinados garantizan un tratamiento óptimo en mucho menos tiempo que los métodos actuales.

Al ofrecer confirmación de infección para ITU e indicación de sensibilidad a los antibióticos en una hora, JIDDU mejora significativamente la velocidad y precisión del diagnóstico, reduciendo así las complicaciones y el dolor del paciente, además de reducir los costos de atención médica. Marca un importante avance en la atención al paciente al permitir un tratamiento mucho más oportuno y preciso en comparación con el estándar de atención actual. En última instancia, esto puede salvar vidas, considerando que el 25 % de los casos de sepsis se deben a ITU. Dado que las mujeres contraen infecciones urinarias hasta con 30 veces más frecuencia que los hombres, el sistema JIDDU tendría importantes implicaciones para la salud de las mujeres. Astek Diagnostics se centra en salir al mercado primero con una prueba basada en orina y espera completar los ensayos clínicos para enero de 2025. Además, la compañía tiene el objetivo de desarrollar el sistema JIDDU en una plataforma de diagnóstico multipropósito con la capacidad de confirmar infecciones bacterianas y evaluar sensibilidad a los antibióticos utilizando cuatro tipos de muestras: orina, LCR, efluentes y sangre.

Enlaces relacionados:
Astek Diagnostics

Miembro Oro
Neonatal Heel Incision Device
Tenderfoot
Software de laboratorio
Acusera 24•7
New
Prefilled Tubes
Prefilled 5.0ml Tubes
New
POC Immunoassay Analyzer
Procise DX

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: El método dSAA divide el líquido cefalorraquídeo de un paciente en compartimentos a escala de nanolitros y cuenta digitalmente la cantidad de

Prueba ultrasensible detecta un biomarcador clave de un subtipo de demencia frontotemporal

La demencia afecta a más de 57 millones de personas en todo el mundo y se prevé que esta cifra casi se duplique en las próximas dos décadas, lo que supone una gran carga para... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: los hallazgos podrían permitir la elaboración de perfiles de biopsia líquida no invasiva del complejo microambiente tumoral, lo que ayudaría a guiar las decisiones oncológicas de precisión en todos los cánceres y terapias (Crédito de la foto: Shutterstock)

Prueba de sangre mapea microambiente tumoral para predecir respuesta a la inmunoterapia

La inmunoterapia ha transformado el tratamiento del cáncer, pero su beneficio duradero se limita a un subconjunto de pacientes, y los médicos aún carecen de herramientas fiables para... Más

Hematología

ver canal
Imagen: EasyM es una prueba de sangre altamente sensible que rastrea un biomarcador de mieloma llamado proteína M (crédito de la foto: 123RF)

Análisis de sangre permite la detección temprana de recaída del mieloma múltiple

Las biopsias de médula ósea siguen siendo fundamentales para diagnosticar y monitorizar el mieloma múltiple, pero el procedimiento es doloroso, invasivo y a menudo se repite con el tiempo.... Más

Patología

ver canal
Imagen: ArteraAI Breast analiza imágenes histopatológicas digitalizadas junto con variables clínicas del paciente para producir una puntuación de riesgo derivada de IA que proporciona información de pronóstico sobre la probabilidad de metástasis a distancia (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Herramienta de patología digital con IA para la estratificación del riesgo en cáncer de mama

La evaluación del riesgo en el momento del diagnóstico es fundamental para guiar el tratamiento del cáncer de mama invasivo en estadio temprano, con receptor hormonal positivo y receptor 2 del factor de... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.