Prueba en sangre permite detectar enfermedad de Alzheimer

Una prueba en sangre, la cual identifica biomarcadores en suero puede permitir a los médicos la clasificación correcta de pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) e identificar personas que no padecen la enfermedad.

Se ha diseñado un puntaje de biomarcadores, mediante análisis estadísticos que incluyeron los niveles de 24 biomarcadores proteínicos entre los cuales estaba una proteína de la coagulación, el fibrinógeno, una citoquina anti-inflamatoria, la interleucina-10 (IL-10) y un marcador de inflamación, la proteína C-reactiva.

En un estudio longitudinal de control de casos realizado en el Centro de Estudios de la Salud de la Universidad Tecnológica de Texas (Lubbock, TX, USA; www.texastech.edu), se enrolaron 400 participantes, 197 con EA y 203 controles. Se obtuvieron muestras de sangre postprandiales en tubos con separador de suero durante las evaluaciones clínicas y se cuantificaron diversas proteínas mediante inmunoanálisis fluorescentes múltiplex empleando micro-esferas recubiertas con anticuerpos específicos para las proteínas.

Los resultados del modelo de regresión logística multivariada demuestran que el puntaje de riesgo del biomarcador permite predecir de manera independiente y significativa el estado del caso. El análisis significativo de los resultados con microarray permitió identificar 14 proteínas expresadas exageradamente y 9 proteínas sub-expresadas en pacientes con EA versus los controles. Los niveles de fibrinógeno, IL-10 y proteína C-reactiva estuvieron entre los marcadores de inflamación sub-expresados en pacientes con EA.

El puntaje final de riesgo del biomarcador identificó correctamente el 80% de los pacientes con Alzheimer y excluyó correctamente el 91% de aquellos sin EA. Cuando se tuvieron en cuenta la edad, el género, la educación y si la persona tenía el gen para la apolipoproteína E (APOE, vinculado a la enfermedad de Alzheimer), el puntaje identificó correctamente al 94% de personas con EA y al 84% de personas sin EA. El estudio fue publicado en la edición de septiembre de 2010 de la revista Archives of Neurology.

Sid E. O'Bryant, Ph.D., autor principal del estudio, concluyó: "Además de ofrecer un método de evaluación más asequible, rápido y efectivo en costo y en tiempo, los biomarcadores (o paneles de biomarcadores) presentan también un gran potencial para la identificación de endofenotipos dentro de la población de EA asociada con ese mecanismo particular de la enfermedad”. Se ha estimado que hay entre 2,4 y 4,5 millones de estadounidenses y aproximadamente 417.000 personas en el Reino Unido que padecen EA.

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Texas Tech University Health Sciences Center