Evalúan métodos de preparación para medir el cortisol libre

Se analizaron las muestras de sangre de niños gravemente enfermos de todo el espectro de gravedad de la enfermedad. Se realizó la ultracentrifugación, (CUF) con control de temperatura, usando ajustadores de membrana YM-30 y se comparó con la diálisis de equilibrio, el patrón de oro, usando el Equipo Rápido de Diálisis de Equilibrio. Los ensayos de cortisol se realizaron con el Sistema de Inmunodiagnóstico VITROS ECi (Ortho Clinical Diagnostics, Rochester, NY, EUA) usando detección por quimioluminiscencia mejorada.

El tiempo hasta obtener las concentraciones plasmáticas de cortisol libre, después de la ultracentrifugación, fue de aproximadamente 2 horas en comparación con las 24 horas después del fraccionamiento con diálisis de equilibrio y el inmunoensayo de quimioluminiscencia. Cuando se utiliza la CUF con un punto de corte de un peso molecular de 30.000 (Millipore, Billerica, MA, EUA) el cortisol libre en plasma, promedio, fue de 4,1 ± 6,7 µg/dL, lo que representa un promedio de 15,2 ± 9,4% del cortisol total. Casi el 60% de los individuos mostraron niveles de cortisol libre de menos de 2 µg/dL, y el 30% tenía menos de 0,8 µg/dL, niveles que habían sido sugeridos son las concentraciones umbrales para definir una enfermedad crítica relacionada con la insuficiencia de cortisol. Se demostró una fuerte correlación para las concentraciones de cortisol libre en plasma cuando se comparó la CUF con el fraccionamiento mediante diálisis de equilibrio de Pierce Protein Research Product (Thermo Fisher Scientific Inc., Rockford, IL, EUA).

Los autores concluyeron que la determinación de cortisol libre fraccionado por CUF fue rápida y que los resultados correlacionaron mucho con la determinación de cortisol mediante diálisis de equilibrio. Muchos niños mostraron niveles de cortisol libre de menos de 2 µg/dL y 0,8 µg/dL, pero no demostraron evidencia clínica de una enfermedad crítica relacionada con la insuficiencia de cortisol. El estudio comprobó que la cuantificación de cortisol libre, en tiempo real, para la determinación de la función suprarrenal, es factible para ayudar potencialmente a guiar la toma de decisiones clínicas para la terapia de reemplazo de cortisol en los cuidados intensivos pediátricos. El estudio fue publicado en septiembre de 2011, en la revista Pediatric Critical Care Medicine.

Enlaces relacionados:

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health

Ortho Clinical Diagnostics

Thermo Fisher Scientific