Biomarcadores para detección y recurrencia del cáncer de próstata

El ADN fue aislado del tejido de cáncer de próstata y los tejidos adyacentes, y luego evaluaron la metilación de 14.495 genes, después de la conversión con bisulfito, usando los microarrays Infinium Methylation27 (Illumina, San Diego, CA, EUA), en 238 tejidos de próstata. Los pacientes incluyeron personas que permanecieron libres de cáncer después del tratamiento, aquellos con una recurrencia localizada del tumor y aquellos en que el cáncer de diseminó.

Los científicos encontraron alteraciones claras en la metilación que correspondían a si el paciente tenía un tumor de crecimiento lento, conocido como un tumor indolente o tenían uno más agresivo. Si los médicos pueden determinar el tipo de tumor que los pacientes tienen, pueden evitar exponer a los pacientes con tumores indolentes a tratamientos innecesarios y tratar aquellos con tumores agresivos antes y con mayor efectividad.

Krishna Donkena, PhD, una bióloga molecular en la Clínica Mayo y autora principal del estudio, dijo: “Nuestro enfoque es más exacto y fiable que antígeno prostático específico (PSA) ampliamente utilizado. La prueba de PSA detecta cualquier anomalía en la próstata, ya sea inflamación, cáncer, infección o aumento, mientras que los cambios de metilación de ADN son específicos para el cáncer de próstata”.

Actualmente, la prueba se basa en la tecnología de microarrays o chip genético que evalúa el estado de metilación de genes en todo un genoma completo. Los científicos están tratando de generar microarrays personalizados más económicos para examinar específicamente sólo los genes que predicen el desarrollo de cáncer de próstata o la repetición. El estudio fue publicado el 15 de mayo de 2012, en la revista Clinical Cancer Research.

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