Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Análisis molecular diagnostica la esclerosis múltiple

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 15 Jun 2017
Imagen: La prueba IsolateMS ayudará a los médicos a identificar la presencia de EM desde las primeras señales de síntomas (Fotografía cortesía de IQuity).
Imagen: La prueba IsolateMS ayudará a los médicos a identificar la presencia de EM desde las primeras señales de síntomas (Fotografía cortesía de IQuity).
Se ha presentado un análisis de sangre pionero que acelera el diagnóstico de esclerosis múltiple (EM) a sólo siete días. Los métodos de prueba actuales, como las tomografías por resonancia magnética, tardan mucho más tiempo en llegar a un diagnóstico porque se basan en la medición del progreso del daño neurológico irreversible.
 
Los neurólogos, especialmente aquellos que se especializan en la esclerosis múltiple, tienen una larga acumulación de nuevos pacientes que se deben examinar. No es raro que los pacientes deban esperar un par de meses antes de que puedan ser vistos en una clínica para confirmar o excluir el diagnóstico de EM. Eso es mucho tiempo entre el momento en que un médico de atención primaria o alguien en la comunidad sospecha EM, y la confirmación o descarte por el médico.
 
La compañía nueva de diagnósticos moleculares IQuity (Nashville, TN, EUA), ha presentado IsolateMS, una prueba que funciona evaluando los niveles de ARN y la expresión génica de los pacientes en una muestra de sangre. La investigación previa de IQuity demostró que los pacientes con enfermedades autoinmunes exhiben patrones definidos, largos, de expresión, no codificantes del ARN (lncARN) en su sangre que son diferentes de los presentados por los individuos sin la enfermedad, sugiriendo que estos marcadores del ARN podrían ser una manera de diagnosticar las condiciones autoinmunes.
 
Los científicos usaron el aprendizaje automático para crear un algoritmo de identificación de enfermedades mediante el reconocimiento de genes codificados y de genes no codificantes, diferencialmente expresados. El conjunto de algoritmos de IQuity, IQIsolate, trabaja ayudando a los científicos a analizar los marcadores de ARN extraídos de la muestra de sangre de un paciente ya comparando sus análisis de ARN con los análisis de pacientes sanos y enfermos. Esto determina si el patrón de expresión génica del paciente es consistente con una enfermedad específica.
 
Chase Spurlock, PhD, director ejecutivo de IQuity, dijo: “La tasa de exactitud del 90% de IsolateMS debe dar a los proveedores y a los pacientes una gran confianza en sus resultados. Esta prueba mejora la práctica clínica existente y elimina el período de incertidumbre que puede acompañar a un diagnóstico de EM. IsolateMS permite a los pacientes y proveedores comenzar a discutir los próximos pasos inmediatamente. “
 

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Electrolyte Analyzer
CBS-4000 (CBS-400)
LAIR2 Antibody Pair Set
LAIR2 Antibody Pair [Biotin]
ANALIZADOR DE ELECTROLITOS
BKE-B

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: Imagen: Resumen gráfico (Nagy, G.R., Munkácsy, G., Murmu, A. et al. Más allá del genoma lineal: cómo el sesgo de referencia amenaza la medicina preventiva y la gerociencia. GeroScience, 2026. https://doi.org/10.1007/s11357-026-02436-z)

Estudio muestra cómo sesgo en genoma de referencia puede inducir a error en pruebas preventivas

Se espera que la secuenciación del genoma completo desempeñe un papel cada vez más importante en la medicina preventiva y predictiva, pero la interpretación precisa sigue siendo... Más

Inmunología

ver canal
Crédito de la imagen: Adobe Stock

Señal inmunitaria en sangre podría revelar riesgo de cáncer de pulmón antes de que se desarrollen tumores

El cáncer de pulmón sigue siendo difícil de detectar antes de que aparezcan los síntomas, cuando la enfermedad avanzada es más difícil de tratar.... Más

Patología

ver canal
Imagen: Los márgenes del cáncer de cerebro pueden ser especialmente difíciles de mapear. Utilizando espectrometría de masas, investigadores de la Universidad Purdue y la Clínica Mayo pueden mapear los márgenes del tejido resecado en una medición de tres minutos, como se ve en la ilustración. (Crédito de la imagen: Mahdiyeh Shahi/Universidad Purdue)

Una prueba rápida de espectrometría de masas puede ayudar a evaluar márgenes de glioma

Los tumores cerebrales de glioma son altamente infiltrativos y pueden extenderse al tejido cerebral sano cercano, lo que dificulta definir los márgenes tumorales durante la cirugía.... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.