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Colaboración amplía acceso al cribado del cáncer cervical mediante recolección de VPH en el hogar

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 28 Oct 2026
Imagen: A partir de 2027, Quest brindará acceso al kit de autocolección de Onclarity a través de canales de prueba iniciados por médicos, planes de salud y consumidores, junto con su red de centros de servicios al paciente.
Imagen: A partir de 2027, Quest brindará acceso al kit de autocolección de Onclarity a través de canales de prueba iniciados por médicos, planes de salud y consumidores, junto con su red de centros de servicios al paciente.

El cáncer de cuello uterino es en gran medida prevenible mediante el cribado regular y la detección temprana del virus del papiloma humano (VPH), la principal causa de la enfermedad. Persisten brechas en el cribado, en parte porque la toma tradicional de muestras puede ser inaccesible e incómoda para las pacientes. Una nueva opción de cribado en el hogar, ampliada ahora, busca ampliar el acceso a pruebas de VPH clínicamente apropiadas en todo el país, al tiempo que proporciona información ampliada sobre genotipos.

Waters Corporation (Milford, MA, EE. UU.) y Quest Diagnostics (Secaucus, NJ, EE. UU.) han formado una colaboración para ampliar el acceso al Onclarity Self-Collection Kit autorizado por la FDA. El kit se utiliza con el BD Onclarity HPV Assay, una prueba de VPH aprobada por la FDA con genotipado ampliado integral. A partir de 2027, Quest brindará acceso a través de canales de pruebas iniciadas por el médico, por planes de salud y por el consumidor, junto con su red de centros de atención al paciente.

Con la opción de autocolecta, las pacientes pueden recoger su propia muestra en casa utilizando el Onclarity Self-Collection Kit. Luego, las muestras pueden enviarse por correo a Quest o entregarse en uno de los aproximadamente 2.000 centros de atención al paciente de Quest en todo el país. El laboratorio de servicio completo de Quest procesará las muestras utilizando el BD COR System totalmente automatizado, que emplea robótica avanzada para preparar, analizar y reportar los resultados, preservando al mismo tiempo la integridad de la muestra.

El BD Onclarity HPV Assay es la primera y única prueba de VPH aprobada por la FDA que respalda todas las Guías permanentes de manejo basado en el riesgo de la American Society for Colposcopy and Cervical Pathology (ASCCP). El ensayo identifica de manera individual los tipos de VPH 16, 18, 31, 45, 51 y 52, junto con tres conjuntos de resultados agrupados estratégicamente, independientemente del método de recolección. Ciertos genotipos de VPH, incluidos los tipos 16, 18 y 45, se asocian con un mayor riesgo de cáncer de cuello uterino, lo que hace importante la información específica de genotipo para el manejo de las pacientes.

Esta es la primera colaboración de Waters para proporcionar acceso al Onclarity Self-Collection Kit a través de canales clínicos, de planes de salud, de salud del consumidor y de centros de atención al paciente en Estados Unidos. Quest atiende cada año a uno de cada tres adultos estadounidenses y a uno de cada dos médicos y hospitales.

“Muchas mujeres tienen dificultades para participar en los métodos tradicionales de cribado del cáncer de cuello uterino, principalmente debido a barreras geográficas, socioeconómicas y logísticas. Creemos en hacer que la atención sanitaria sea más proactiva, personal y conectada para todas las pacientes, incluso mediante opciones transformadoras como la autocolecta en el hogar para ayudar a cubrir brechas críticas en el acceso a la atención”, afirmó Damian (“Pat”) Alagia, M. D., director médico sénior, Salud de la Mujer y Reproductiva, Quest Diagnostics.

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