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Abbott lanza una prueba nueva que detecta el coronavirus en apenas cinco minutos

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 29 Mar 2020
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Imagen: ID NOW ™ (Fotografía cortesía de Abbott)
Imagen: ID NOW ™ (Fotografía cortesía de Abbott)
Abbott (Lake Forest, IL, EUA) recibió una Autorización para Uso en Emergencias (AUE) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA), para la prueba molecular de punto de atención, más rápida, para la detección del nuevo coronavirus (COVID-19) que suministra resultados positivos en apenas cinco minutos y resultados negativos en 13 minutos. La prueba se podrá procesar en la plataforma ID NOW de la compañía suministrando resultados rápidos en una amplia gama de instalaciones de salud, como consultorios médicos, clínicas de atención de urgencias y departamentos de urgencias hospitalarios.

ID NOW es un instrumento isotérmico, rápido, para la detección cualitativa de enfermedades infecciosas. Su tecnología isotérmica de amplificación de ácidos nucleicos única, suministra resultados moleculares en apenas minutos permitiéndoles a los médicos la toma de decisiones clínicas basadas en la evidencia durante las consultas de los pacientes. La plataforma ID NOW es pequeña, liviana (3,0 kilos) y portátil (del tamaño de una tostadora pequeña) y ya es la plataforma de pruebas moleculares para puntos de atención más disponible en los Estados Unidos hoy en día.

Abbott empezará a poner a disposición la prueba ID NOW COVID-19 la próxima semana a los proveedores de salud en los sitios de los EUA donde se utilizan la mayoría de los instrumentos ID NOW, hoy en día. La compañía trabaja con la Administración para enviar pruebas a áreas donde pueden tener el mayor impacto. La llegada de la prueba Abbott ID NOW COVID-19 se hace una semana después de que la compañía presentó su prueba, Abbott m2000 RealTime SARS-CoV-2 AUE, que se procesa en el Sistema m2000 RealTime, localizada en laboratorios hospitalarios y de referencia alrededor del mundo. Entre las dos plataformas, Abbott espera producir cinco millones de pruebas por mes.

“La pandemia de COVID-19 será combatida en múltiples frentes y una prueba molecular portátil que ofrece resultados en minutos se suma a la amplia gama de soluciones diagnósticas necesarias para combatir este virus”, dijo Robert B. Ford, presidente y director operativo de Abbott. “Con las pruebas rápidas en el ID NOW los proveedores de salud pueden realizar pruebas moleculares de puntos de atención, por fuera de las cuatro paredes tradicionales de un hospital, en sitios candentes distantes”.

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