Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil




Eventos

02 jun 2026 - 04 jun 2026
17 jun 2026 - 19 jun 2026

Prueba de antígeno del SARS-CoV-2 más rápida, jamás diseñada, permite realizar pruebas de COVID-19 no invasivas en cualquier entorno

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 18 Oct 2022
Imagen: VYRA, la prueba de antígeno SARS-CoV-2 más rápida disponible, recibió la marca CE (Fotografía cortesía de MedMira)
Imagen: VYRA, la prueba de antígeno SARS-CoV-2 más rápida disponible, recibió la marca CE (Fotografía cortesía de MedMira)

La prueba de antígeno SARS-CoV-2 más rápida, que ofrece una solución de prueba confiable y fácil de usar para la infección por COVID-19, ahora está disponible en Europa y en cualquier país que acepte la marca CE.

MedMira Inc. (Halifax, NS, Canadá) desarrolló su primera prueba rápida de antígenos, la prueba de antígenos VYRA COVID-19 (VYRA COVID-19), utilizando su tecnología patentada de Flujo Vertical Rápido (FVR). La tecnología facilita la formación de reacciones antígeno-anticuerpo altamente específicas, permitiendo la captura y visualización, en una membrana única, de biomarcadores específicos en muchos tipos de muestras, incluidas sangre total humana, suero o plasma. El procedimiento de prueba simple implica agregar la muestra al dispositivo y permitir que fluya a través de la membrana. Si la muestra contiene los anticuerpos o antígenos objetivo, se capturan en la membrana de prueba y se pueden interpretar visualmente inmediatamente después de agregar un reactivo de detección. La plataforma tecnológica es única en su capacidad para detectar múltiples biomarcadores específicos de varias enfermedades usando un solo cartucho.

VYRA COVID-19, creada con la tecnología FVR de MedMira, detecta antígenos específicos para la región de la nucleocápside del SARS-CoV-2, el agente causante de la COVID-19, y puede determinar una infección activa en menos de tres minutos. La prueba, VYRA COVID-19, basada en hisopo nasal, fue diseñada para ser no invasiva y fácil de usar, lo que la hace más adecuada para cualquier entorno. Diseñada para detectar el virus SARS-CoV-2 en muestras de hisopos, VYRA COVID-19 aborda directamente la necesidad de una solución de prueba rápida, confiable y fácil de usar. MedMira recibió la marca CE para su prueba VYRA COVID-19, que ahora es la prueba de antígeno SARS-CoV-2 más rápida disponible.

“Mientras que VYRA COVID-19 proporciona una prueba de antígeno único de alta calidad para la detección del SARS-CoV-2, diseñada para clientes que están preocupados por una infección por COVID-19, nuestra próxima prueba de antígeno VYRA CoV2Flu complementará aún más nuestra oferta de productos a los clientes que deseen obtener un resultado de COVID-19 o Gripe A o Gripe B de inmediato”, dijo Hermes Chan, director ejecutivo de MedMira Inc. “Con el aumento de las tasas de infección durante los próximos meses y la necesidad de soluciones de pruebas rápidas y de calidad, VYRA COVID-19 de MedMira es la respuesta más rápida y confiable. Anticipamos nuestra marca CE para VYRA CoV2Flu y la Prueba de Neutralización de Antígeno REVEALCOVID-19 Nab-Y en las próximas semanas y con ella podemos ofrecer a nuestros socios de distribución un conjunto completo de productos relacionados con la COVID-19”.

Enlaces relacionados:
MedMira

Miembro Oro
PRUEBA DE VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO
OSOM® RSV Test
KIT DE PRUEBA POC PARA H.PYLORI
Hepy Urease Test
Homocysteine Quality Control
Liquichek Homocysteine Control
ESR Analyzer
TEST1 2.0

Canales

Inmunología

ver canal
Imagen: las células tumorales circulantes aisladas de muestras de sangre podrían ayudar a guiar las decisiones sobre inmunoterapia (fotografía cortesía de Shutterstock)

Análisis de sangre identifica pacientes con cáncer pulmonar beneficiarios de fármaco de inmunoterapia

El cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) es una enfermedad agresiva con opciones de tratamiento limitadas, e incluso las inmunoterapias recientemente aprobadas no benefician... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: la plataforma de diagnóstico de precisión dSHERLOCK permite la evaluación cuantitativa de infecciones por hongos en 20 minutos (fotografía cortesía del Instituto Wyss de la Universidad de Harvard)

Plataforma de IA permite detección rápida de patógenos de C. auris resistentes a fármacos

Las infecciones causadas por la levadura patógena Candida auris representan una amenaza significativa para los pacientes hospitalizados, en particular para aquellos con sistemas inmunitarios debilitados... Más

Industria

ver canal
Imagen: la plataforma molecular de punto de atención LIAISON NES (fotografía cortesía de Diasorin)

Diasorin y Fisher Scientific firman acuerdo de distribución en EUA para plataforma POC molecular

Diasorin (Saluggia, Italia) ha firmado un acuerdo de distribución exclusivo con Fisher Scientific, parte de Thermo Fisher Scientific (Waltham, MA, EUA), para la plataforma molecular de punto de... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.