Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil





Siemens lanza prueba combinada nueva para el SARS-CoV-2 y los patógenos respiratorios estacionales

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 21 Sep 2022
Imagen: La prueba Rápida de Antígenos CLINITEST COVID-19 + Influenza ofrece resultados fiables en 15 minutos (Fotografía cortesía de Siemens)
Imagen: La prueba Rápida de Antígenos CLINITEST COVID-19 + Influenza ofrece resultados fiables en 15 minutos (Fotografía cortesía de Siemens)

Siemens Healthineers (Erlangen, Alemania) anunció el lanzamiento de su nuevo ensayo FTD SARS-CoV-2/FluA/FluB/HRSV con Marca CE, una prueba de PCR y la prueba de antígeno de influenza CLINITEST Rapid COVID-19+.

Validado en el sistema molecular VERSANT kPCR de Siemens, el nuevo ensayo FTD SARS-CoV-2/FluA/FluB/HRSV, combina los ensayos FTD SARS-CoV-23 y FTD Flu/HRSV de la empresa. El nuevo ensayo permite realizar pruebas moleculares integrales y semiautomáticas para patógenos respiratorios estacionales. La prueba PCR combinada detecta y diferencia entre virus clínicamente relevantes: SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B y VSRH A/B. La detección separada de objetivos SARS-CoV-2 preserva la sensibilidad y permite que el ensayo FTD SARS-CoV-2 altamente efectivo y probado, de la compañía, funcione sin comprometer la sensibilidad, manteniendo las características clave del ensayo de mejor desempeño.

La Prueba Rápida FTD SARS-CoV-2/FluA/FluB/HRSV es una prueba 3 en 1 que puede ser realizada por un profesional de la salud en prácticamente cualquier entorno médico y brinda resultados confiables en 15 minutos. Sin necesidad de instrumentación ni equipo, una sola muestra de hisopo nasofaríngeo puede diferenciar entre infecciones por SARS-CoV-2, influenza A e influenza B. Esta prueba proporciona una alta sensibilidad y especificidad (98,32%/99,60% para SARS-CoV-2, 88,57%/97,78 % para influenza A y 87,10%/97,87% para influenza B). Los resultados pueden facilitar el autoaislamiento rápido de los pacientes infectados, si se considera necesario, para prevenir la propagación del SARS-CoV-2 y la influenza.

“A medida que entramos en la temporada de resfriados y gripe, las opciones de prueba de antígenos y PCR permitirán a los médicos mejorar la atención al paciente al ayudar a identificar la causa de las enfermedades respiratorias que a menudo se presentan con síntomas similares”, dijo Sharon Bracken, directora de diagnóstico de Siemens Healthineers. “Permitir que los profesionales de la salud identifiquen y diferencien entre estas infecciones de manera eficiente y oportuna puede ayudar a reducir la propagación de los virus respiratorios estacionales y el SARS-CoV-2”.

Enlaces relacionados:
Siemens Healthineers

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Analizador totalmente automatizado de proteínas específicas (nefelometría)
PA240
ANALIZADOR DE INMUNOENSAYOS EN POC
Procise DX
New
Neurofilament Light Chain Assay
Lumipulse G NfL Blood

Canales

Microbiología

ver canal
Imagen: El actual brote de BDBV en la República Democrática del Congo pone de relieve los desafíos de respuesta a infecciones raras y graves (Crédito de la imagen: 123RF)

Investigación refuerza la preparación ante brotes del virus Bundibugyo con diagnósticos más rápidos

El virus de Bundibugyo (BDBV), una especie de ebolavirus, causa una enfermedad hemorrágica grave y puede ser difícil de diagnosticar rápidamente durante los brotes. Los recientes cambios... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.