Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil




Roche adquirirá PathAI por hasta 1.050 millones de dólares para fortalecer su cartera de diagnósticos con IA

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 15 May 2026
Imagen: Se espera que la transacción se cierre en la segunda mitad de 2026, con Roche pagando 750 millones de dólares por adelantado y hasta 300 millones de dólares en pagos adicionales por hitos
Imagen: Se espera que la transacción se cierre en la segunda mitad de 2026, con Roche pagando 750 millones de dólares por adelantado y hasta 300 millones de dólares en pagos adicionales por hitos

Roche ha firmado un acuerdo definitivo de fusión para adquirir PathAI, una empresa especializada en patología digital e inteligencia artificial para laboratorios de patología y la industria biofarmacéutica. Se prevé que la transacción se cierre en la segunda mitad de 2026, sujeta a las aprobaciones regulatorias y antimonopolio habituales, tras lo cual la entidad adquirida se integrará en la división de Diagnóstico de Roche. Según los términos del acuerdo, Roche pagará 750 millones de dólares por adelantado, con pagos adicionales por hitos de hasta 300 millones de dólares.

El sistema de gestión de imágenes (IMS) AISight de PathAI se distingue por su interfaz de software eficiente y fácil de usar, que integra capacidades avanzadas de análisis y flujo de trabajo directamente en el laboratorio de patología digital. La patología digital permite crear imágenes de alta resolución a partir de portaobjetos de tejido, lo que permite a los patólogos utilizar herramientas de IA que facilitan los flujos de trabajo diagnósticos y ofrecen resultados más rápidos a los pacientes. Roche tiene previsto escalar la solución AISight IMS a nivel mundial como parte de su cartera de patología digital.

La oferta combinada está diseñada para fortalecer los diagnósticos complementarios y acelerar el desarrollo de terapias clínicas, al unir la presencia global de Roche en el ámbito del diagnóstico con la plataforma de IA de PathAI. Según las compañías, se espera que la integración de estas capacidades fomente el descubrimiento de nuevos biomarcadores, posibles dianas farmacológicas y herramientas de diagnóstico innovadoras que aporten valor a sus socios biofarmacéuticos.

El acuerdo se basa en una colaboración establecida en 2021 y ampliada en 2024 para incluir el desarrollo de algoritmos de diagnóstico complementario basados en IA, impulsando así una mayor transición hacia la atención médica personalizada.

"La patología digital tiene el potencial de mejorar el diagnóstico preciso del cáncer y permitir a los médicos ofrecer tratamientos más personalizados»", afirmó Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics. 'La integración de PathAI en Roche Diagnostics nos permitirá combinar sus herramientas de patología digital de vanguardia con nuestras plataformas líderes de diagnóstico oncológico para brindar información más precisa a los médicos y, potencialmente, mejores resultados para los pacientes en todo el mundo".

"La alianza con Roche marca una nueva era para PathAI, permitiéndonos cumplir nuestra misión de mejorar los resultados de los pacientes mediante la patología impulsada por IA a una escala y velocidad sin precedentes. La infraestructura y la experiencia globales de Roche llevarán nuestra tecnología de diagnóstico digital a pacientes de todo el mundo," dijo Andy Beck, director ejecutivo y cofundador de PathAI.

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Solución de biomarcadores proteicos en sangre para la enfermedad de Alzheimer
BG-DTi2000.
New
Sistema de análisis de orina totalmente automatizado
DxU 1800 Fully Automated Urinalysis System
New
Alzheimer's Disease Biomarker Assay
Elecsys Phospho-Tau (217P) Plasma

Canales

Química Clínica

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Una prueba de sangre prehospitalaria podría reducir traslados a urgencias por dolor torácico

El dolor torácico lleva al transporte en ambulancia a un servicio de urgencias en aproximadamente el 95% de los pacientes, aunque solo una minoría presenta una afección cardíaca grave.... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: El flujo de trabajo propuesto agrega biopsia líquida para detectar signos genéticos y moleculares de cáncer en muestras de LCR ya recolectadas durante la evaluación de la encefalitis autoinmune. (Crédito de la imagen: Shutterstock)

Biopsia líquida de LCR podría ayudar a distinguir cáncer de inflamación cerebral autoinmunitaria

La encefalitis autoinmunitaria puede causar cambios en la memoria y la conducta, convulsiones y alteración del nivel de conciencia, pero el diagnóstico puede ser difícil porque los... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Aptiva utiliza tecnología de analitos múltiples basada en partículas (PMAT) (Fotografía cortesía de Werfen)

Werfen amplía pruebas automatizadas de SAF con reactivo IgA autorizado por la FDA y marcado CE

El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmunitario asociado con trombosis y complicaciones del embarazo, pero sus síntomas pueden superponerse con los de otras afecciones,... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El panel extenso de micotoxinas de RealTime Labs mide 31 toxinas relacionadas con el moho en siete clases de toxinas a partir de una sola muestra de orina (Fotografía cortesía de RealTime Labs)

Nueva prueba de orina amplía análisis de micotoxinas a 31 marcadores para evaluar mejor la exposición

La evaluación clínica de la exposición al moho depende cada vez más de las pruebas de micotoxinas en orina, pero la cobertura limitada de marcadores y el enmascaramiento de... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.