Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
INTEGRA BIOSCIENCES AG

Deascargar La Aplicación Móvil





Prueba nueva COVID + Influenza + VSR ayudará a estar preparados para la ‘tripledemia’

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 28 Oct 2022
Imagen: El nuevo kit de prueba de PCR en saliva también puede estar disponible en las máquinas expendedoras de COVID-19 de la empresa (Fotografía cortesía de Shield T3)
Imagen: El nuevo kit de prueba de PCR en saliva también puede estar disponible en las máquinas expendedoras de COVID-19 de la empresa (Fotografía cortesía de Shield T3)

Con pocas restricciones de viaje vigentes y la socialización de vuelta a la normalidad, el aumento anual de casos de COVID-19 en el invierno está a punto de colisionar con una temporada de influenza resurgente, causando una ‘demia gemela’, o incluso una ‘tripledemia’, agregando un tercer patógeno, el virus sincitial respiratorio, o VSR., a la mezcla. Los tres virus tienen síntomas similares (fiebre, tos y congestión), pero métodos de tratamiento muy diferentes, lo que hace que la identificación rápida sea importante. Ahora, un nuevo kit de prueba de PCR en saliva puede detectar las tres enfermedades: COVID-19, Influenza A/B y virus sincitial respiratorio o VSR, para enfrentar los desafíos de una posible “tripledemia” este invierno.

La nueva prueba lanzada por Shield T3 (Champaign-Urbana, IL, EUA), una empresa derivada del Sistema del Instituto de Descubrimiento de Socios de la Universidad de Illinois (Chicago, IL, EUA), ayudará a los clientes a saber en 24 horas si tienen uno de estos tres virus El kit Shield T3, que no es más grande que una billetera, requiere que los usuarios proporcionen una pequeña muestra de saliva y luego envíen el kit por correo a uno de los laboratorios certificados por CLIA de la compañía. Los técnicos de laboratorio realizan dos pruebas separadas en la muestra, una para COVID y otra para influenza y VSR.

El kit de prueba está actualmente disponible para los socios de Shield T3, incluidas escuelas y empresas y también se puede obtener de las nuevas máquinas expendedoras de COVID-19 de la compañía, que están provistas de pruebas. El costo de la prueba es de 70 dólares o menos, lo que representa un ahorro significativo en comparación con la ejecución de las pruebas en un entorno clínico. Los administradores escolares pueden acceder a los datos de demanda y tasa de positividad de las pruebas a través de un panel en línea.

“Esto es mucho más fácil y menos costoso que ir a una clínica del campus o a un médico”, dijo David Clark, director ejecutivo de Shield T3. “Trabajamos para convertirnos en su socio para realizar pruebas de diagnóstico fáciles, rápidas y exactas desde su hogar, que es el sitio donde quiere estar cuando está enfermo”.

“Dado el estado actual de la pandemia, cuando estás enfermo en estos días, no tienes idea de lo que tienes; podría ser solo un resfriado, pero podría ser algo, como COVID, que requiere que te aísles”, dijo Bill. Jackson, oficial principal de Shield T3. “Esta prueba les da a nuestros clientes una respuesta más rápida”.

Enlaces relacionados:
Shield T3
Instituto de Descubrimiento de Socios

Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
NEW PRODUCT : SILICONE WASHING MACHINE TRAY COVER WITH VICOLAB SILICONE NET VICOLAB®
REGISTRED 682.9
Thyroid Test
Anti-Thyroid EIA Test
New
Miembro Oro
Analizador de la función plaquetaria
PL-12

Canales

Química Clínica

ver canal
Imagen: La prueba Galleri de GRAIL utiliza el aprendizaje automático para analizar patrones de ADNcf en busca de señales de cáncer y predecir su ubicación probable para guiar una evaluación adicional.

Prueba sanguínea multicáncer amplía detección a cánceres sin opciones de cribado rutinario

Muchos cánceres letales carecen de cribado rutinario y a menudo se diagnostican solo después de que aparecen los síntomas, lo que limita las opciones curativas. Los programas estándar... Más

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: MPNST es un cáncer del tejido conectivo que rodea los nervios periféricos, siendo la NF1 un factor de riesgo clave (Crédito de la imagen: Nephron/Wikimedia Commons (CC BY-SA 3.0)

Biopsia líquida muestra potencial para detectar y monitorizar tumores malignos de la vaina nerviosa

El tumor maligno de la vaina de los nervios periféricos (MPNST) es uno de los cánceres más graves que afectan a las personas con neurofibromatosis tipo 1 (NF1), pero su reconocimiento oportuno sigue siendo difícil.... Más

Inmunología

ver canal
Imagen: Resumen gráfico (Turner N, Keam S, Abdel-Wahab N, et al. La cascada inflamatoria guiada por células B perpetúa la colitis mediada por ICI. Cell Reports (2026). doi:10.1016/j.celrep.2026.117969)

Biomarcador sanguíneo podría predecir riesgo de colitis durante terapia con inhibidores de puntos de control

Los inhibidores de puntos de control inmunitario pueden desencadenar colitis inmunorrelacionada que provoca diarrea grave, dolor abdominal e interrupciones del tratamiento. Actualmente, los médicos... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El ébola sigue siendo una amenaza para la salud pública en rápida evolución con una alta mortalidad, lo que subraya la necesidad de un diagnóstico oportuno y pruebas descentralizadas más cercanas a los pacientes (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Colaboración busca llevar detección sanguínea del ébola fuera de los laboratorios centrales

Co-Diagnostics, Inc. (Salt Lake City, UT, EE. UU.) y ReadyGo Diagnostics Ltd. (Bath, Reino Unido) han iniciado una colaboración para evaluar GoCollect de ReadyGo con la plataforma Co-Dx PCR para... Más

Patología

ver canal
Imagen: Muestras vaginales y de orina que muestran cáncer de endometrio (caso verdadero positivo; fila superior) y ausencia de células malignas (caso verdadero negativo; fila inferior). (Jones ER, Narine N, O\'Flynn H, et al. The Lancet Obstetrics, Gynecology, & Women's Health (2026). DOI:10.1016/S3050-5038(26)00222-0.)

Prueba sencilla podría reducir necesidad de estudios invasivos para detectar cáncer uterino

El sangrado después de la menopausia requiere una investigación urgente para detectar cáncer de útero, aunque la mayoría de las mujeres que se someten a pruebas no padecen... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: ADLM recomienda que las herramientas de inteligencia artificial emergentes sigan los mismos estándares profesionales de supervisión, calidad, validación y monitoreo que las pruebas clínicas tradicionales dentro del marco existente de CLIA (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio

Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.