Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros

Deascargar La Aplicación Móvil





Vacuna candidata contra la COVID-19 de CanSino Bio pasa a la fase II después de la publicación de resultados prometedores de la fase I

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 26 May 2020
CanSino Biologics Inc. Más...
(Tianjin, China) avanza en el desarrollo de su vacuna candidata contra la COVID-19 a la Fase II, después de publicar datos que respaldan su seguridad en pacientes en su ensayo de Fase I.

En el ensayo de Fase I de su vacuna Ad5 vectorizada contra la COVID-19, la compañía administró diferentes niveles de dosis en 108 pacientes de Wuhan, China, con el objetivo de observar cualquier evento adverso una semana después de la vacunación y hacer un seguimiento con los pacientes durante un total de 28 días a partir de entonces. CanSino encontró que la mayoría de las reacciones adversas informadas en los tres grupos de dosis fueron leves o moderadamente graves y no observó eventos adversos graves dentro de los 28 días posteriores a la vacunación, siendo las reacciones adversas más comunes fiebre, fatiga, dolor de cabeza y dolor muscular.

CanSino también midió anticuerpos específicos mediante una técnica ELISA y detectó las respuestas de anticuerpos neutralizantes inducidas por la vacunación con pruebas de neutralización del virus SARS-CoV-2 y de neutralización de pseudovirus. La compañía encontró un aumento significativo en anticuerpos ELISA y anticuerpos neutralizantes en el día 14 y un nivel máximo 28 días después de la vacunación. La respuesta específica de las células T alcanzó su punto máximo en el día 14 después de la vacunación, según CanSino, que encontró una respuesta de anticuerpos a la vacuna ligeramente mayor en el grupo de dosis alta en comparación con los grupos de dosis media y dosis baja.

“La vacuna Ad5 vectorizada contra la COVID-19 es tolerable e inmunogénica a los 28 días después de la vacunación. Las respuestas humorales contra el SARS-CoV-2 alcanzaron su punto máximo en el día 28 después de la vacunación en adultos sanos, y se observaron respuestas específicas rápidas de células T a partir del día 14 después de la vacunación. Nuestros hallazgos sugieren que la vacuna Ad5 vectorizada contra la COVID-19 justifica una mayor investigación”, escribió CanSino en los datos de la Fase I publicados en la revista The Lancet.

Enlace relacionado:
CanSino Biologics Inc.


Miembro Platino
Analizador de coagulación automatizado
Hemolumi H6
Miembro Oro
Solución de biomarcadores proteicos en sangre para la enfermedad de Alzheimer
BG-DTi2000.
Immunofluorescence Analyzer
IFA System
All-in-One Molecular System
AIO M160
Lea el artículo completo al registrarse hoy mismo, es GRATIS! ¡Es GRATUITO!
Regístrese GRATIS a LabMedica.es y acceda a las noticias y eventos que afectan al mundo del Laboratorio.
  • Edición gratuita de la versión digital de Lab Medica en Español enviado regularmente por email
  • Revista impresa gratuita de la revista Lab Medica en Español (disponible únicamente fuera de EUA y Canadá).
  • Acceso gratuito e ilimitado a ediciones anteriores de Lab Medica en Español digital
  • Boletín de Lab Medica en Español gratuito cada dos semanas con las últimas noticias
  • Noticias de último momento enviadas por email
  • Acceso gratuito al calendario de eventos
  • Acceso gratuito a los servicios de nuevos productos de LinkXpress
  • Registrarse es sencillo y GRATUITO!
Haga clic aquí para registrarse








Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: GenomeNext utiliza una referencia pangenoma para representar mejor la diversidad genética humana y mejorar la detección de variantes, mientras que GenomeReveal integra análisis de ARN para ayudar a interpretar ciertos hallazgos de ADN (Fotografía cortesía de Ambry Genetics)

Solución de secuenciación del genoma completo busca resolver casos de enfermedades raras sin diagnóstico

Las enfermedades raras a menudo plantean desafíos diagnósticos persistentes para los pacientes y sus familias. Muchos pacientes pasan años sometiéndose a pruebas sin recibir... Más

Inmunología

ver canal
Crédito de la imagen: iStock

Aprobación de la FDA añade opción automatizada para pruebas serológicas de parvovirus B19

El parvovirus B19 humano es un eritrovirus altamente contagioso que se transmite principalmente a través de gotículas respiratorias y el contacto estrecho. El diagnóstico se basa en... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: Cartera de secuenciación SureSeq de próxima generación de OGT, diseñada para su uso con la línea Hamilton NGS STAR (Fotografía cortesía de Hamilton Company)

Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen

La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más

Industria

ver canal
Imagen: La adquisición de Proscia avanza los esfuerzos de Agilent para ampliar su cartera de patología y fortalece su posición competitiva en un mercado en rápido crecimiento.

Adquisición de Proscia por Agilent impulsará flujos de patología digital con IA

Agilent Technologies Inc. ha suscrito un acuerdo definitivo para adquirir Proscia, un proveedor de software de patología digital para clientes de los ámbitos clínico y de ciencias de la vida.... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.