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LumiQuick resalta los análisis de flujo lateral para POC, recién lanzados y los kits Elisa en el AACC 2021

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 05 Oct 2021
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Imagen: LumiQuick destaca los ensayos de flujo lateral POC y los kits ELISA recién lanzados en AACC 2021 (Fotografía cortesía de LumiQuick Diagnostics, Inc.)
Imagen: LumiQuick destaca los ensayos de flujo lateral POC y los kits ELISA recién lanzados en AACC 2021 (Fotografía cortesía de LumiQuick Diagnostics, Inc.)
LumiQuick Diagnostics, Inc. (Santa Clara, CA, EUA) destacó sus ensayos de flujo lateral para punto de atención y kits ELISA, recientemente lanzados, en el Congreso Científico Anual y Exposición de Laboratorios Clínicos de la AACC 2021.

El evento brindó la oportunidad de conectarse con líderes mundiales en medicina de laboratorio y descubrir tecnologías de vanguardia e investigación vital en el campo. LumiQuick desarrolla y fabrica amplias líneas de productos que cubren ensayos de flujo lateral en el punto de atención, kits ELISA y otras plataformas. En el AACC 2021, la compañía destacó algunos de sus productos recientemente lanzados, como la prueba rápida cuantitativa QuickProfile de vitamina D, la prueba rápida de anticuerpos QuickProfile Zika IgG/IgM, la prueba rápida de anticuerpos QuickProfile Chikungunya IgG/IgM y la prueba Quicknostics Vitamin D ELISA.

LumiQuick también demostró sus soluciones de análisis COVID-19, incluida la tarjeta de análisis combinada QuickProfile 2019-nCoV IgG/IgM, que es una prueba in vitro de un solo paso basada en inmunocromatografía. Está diseñada para la determinación cualitativa rápida de anticuerpos IgG e IgM contra el nuevo coronavirus 2019 (2019-nCoV, SARS-CoV-2) en suero, plasma o sangre total, humanos. La tarjeta de análisis combinada Rapid 2019-nCoV IgG/IgM es una herramienta de detección rápida complementaria para portadores sintomáticos o asintomáticos del virus. También se exhibió la prueba de antígeno QuickProfile COVID-19 de la compañía, que es un ensayo inmunocromatográfico in vitro rápido para la detección cualitativa del antígeno del virus del SARS-CoV-2 presente en la nasofaringe humana.

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