Dispositivo móvil de PCR en tiempo real permite detección de COVID-19 en entornos cercanos a pacientes

Ubiquitome Limited (Auckland, Nueva Zelanda) presentó su nueva herramienta de análisis de PCR para la COVID, llamada Liberty16 Pro, que permite que los lugares de trabajo de hasta 500 empleados realicen pruebas COVID de manera eficiente con un único dispositivo PCR en tiempo real. Las pruebas de vigilancia, en ubicaciones in situ, pueden brindar una mejor alerta temprana, además de ser potencialmente más rentables que las pruebas rápidas de antígenos. Liberty16 Pro es una versión avanzada del dispositivo móvil de PCR en tiempo real, Liberty16 de Ubiquitome, que cuenta con la autorización de uso de emergencia de la FDA para uso con el ensayo SalivaDirect SARS-CoV-2 de la Facultad de Salud Pública de Yale con fines de diagnóstico en ciertos laboratorios CLIA designados.

El sistema de PCR móvil Liberty16 había permitido que los lugares de trabajo implementaran la vigilancia: verificando la preadmisión de los pacientes, monitoreando al personal, dividiendo los equipos en turnos y manteniendo en funcionamiento los servicios vitales de la cadena de suministro. Después de la capacitación de Ubiquitome, muchas empresas y organizaciones instalaron salas dedicadas en el sitio e interpretaron los resultados de las muestras con facilidad a través de la aplicación de teléfono móvil patentada de Ubiquitome. Ubiquitome desarrolló, a continuación, una versión avanzada de Liberty16 para ampliar la capacidad de análisis y permitir la detección de patógenos con un ensayo multiplex y una velocidad aún mayor, al tiempo que conserva la simplicidad de uso existente. Liberty16 y Liberty16 Pro son dispositivos para uso exclusivo en investigación, no para fines de diagnóstico.

“La necesidad de diagnósticos que promuevan la atención clínica y la salud pública nunca ha sido tan grande con la mutación acelerada de las variantes de Omicron”, dijo el Dr. Paul Pickering, director ejecutivo de Ubiquitome. “Los desarrollos en Liberty16 Pro amplían potencialmente la capacidad de prueba sin sacrificar la sensibilidad de detección del ensayo, al tiempo que reducen aún más los costos de consumibles de prueba y conservan las características únicas que mejor se adaptan a un entorno cercano al paciente”.

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