Evalúan inmunoanálisis diagnóstico para la gripe A

Todos los pacientes contribuyeron dos hisopados nasofaríngeos, uno usado para GICA para el virus de Influenza A inmediatamente antes de la recolección de la muestra, y uno usado para una prueba con la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RT-PCR) o cultivo del virus en el laboratorio de la red de gripe. La prueba GICA es un inmunoanálisis en sándwich, con doble anticuerpo y un anticuerpo monoclonal de la proteína nuclear, marcado con oro.

Los 626 pacientes incluidos en este estudio fueron divididos en dos grupos. El primer grupo incluyó a 200 pacientes que suministraron dos muestras de frotis faríngeo. De ellos, 127 pacientes eran hombres, 73 eran mujeres; la edad media fue de 44,4 años. El segundo grupo incluyó a 426 pacientes, 153 mujeres, 273 eran varones y la edad media fue de 24,5 años. Todos los 626 pacientes incluidos en el estudio fueron evaluados para el virus de influenza A. La razón para las 499 consultas ambulatorias fue infección aguda del tracto respiratorio superior. Las razones para hospitalizar a 127 pacientes, incluyó 127 con infecciones agudas del tracto respiratorio superior, bronquitis aguda, neumonía y asma bronquial.

Un total de 198 pacientes (31,6%) dieron resultados positivos para el virus de gripe A, 11 de ellos fueron detectados por cultivo de virus y 187 de ellos fueron detectados por RT-PCR. Entre estos pacientes positivos para influenza A, tres estaban hospitalizados, dos casos de bronquitis aguda y un caso de asma; y todos los demás eran pacientes ambulatorios con infección aguda del tracto respiratorio superior. En referencia al cultivo viral, la prueba GICA para gripe A demostró una sensibilidad del 64%, una especificidad del 95% y una exactitud general de 93%. El acuerdo entre la prueba GICA y el cultivo viral fue sólo moderado. En referencia a la prueba de RT-PCR, la GICA demostró una sensibilidad alta de 74% y 86% de especificidad con una exactitud global del 81%. No hubo diferencias significativas entre la prueba GICA y el cultivo/RT-PCR en las tasas positivas observadas de casos de influenza A. La prueba rápida GICA para el Virus de la Influenza A fue desarrollada ASCLE BioEngineering Company Beijing, China).

Los autores concluyeron que la prueba GICA es confiable, rápida, conveniente y barata para la detección y el diagnóstico de la influenza A. La prueba GICA tiene un gran potencial para el manejo de la influenza A, en países de escasos recursos, debido a su costo más bajo que otras pruebas rápidas. El estudio fue publicado el 1 de septiembre de 2011, en la revista Clinical Chemistry and Laboratory Medicine.

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The Beijing Military General Hospital

ASCLE BioEngineering Company