Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

Presenta Sitios para socios Información LinkXpress hp
Ingresar
Publique su anuncio con nosotros
PURITAN MEDICAL

Deascargar La Aplicación Móvil




Prueba en sangre evalúa riesgo de preeclampsia

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 08 Dec 2011
Una prueba de sangre puede ayudar a determinar si una mujer embarazada, que sufre de hipertensión inducida por el embarazo, llamada preeclampsia (PE), corre el riesgo de un parto inminente.

La concentración y la relación de dos determinados factores de crecimiento derivados de la placenta permiten la identificación de las mujeres en riesgo y es una herramienta fiable para discriminar entre diferentes tipos de trastornos hipertensivos relacionados con el embarazo.

Un equipo de científicos de la Universidad de Medicina Charité (Berlín, Alemania) investigó 388 embarazos de feto único, con el resultado de embarazo normal, 164 con PE, 36 con hipertensión gestacional y 42 con hipertensión crónica. El equipo midió la concentración de dos factores de crecimiento determinados, derivados de la placenta, la tirosina quinasa soluble tipo fms (sFlt-1) y el factor de crecimiento placentario (P1GF) en el suero de las participantes usando inmunoensayos comerciales.

Las concentraciones de sFlt-1 y P1GF de cada muestra fueron determinadas de forma paralela. Para cada muestra, se calculó la relación de sFlt-1/P1GF. Las mediciones individuales para sFlt-1 y P1GF fueron realizadas en el sistema, totalmente automatizado, Elecsys de Roche Diagnostics (Penzberg, Alemania; www.roche-diagnostics.com) (Elecsys P1GF, P1GF humana, y Elecsys sFlt-1). Las pacientes con preeclampsia tuvieron una proporción significativamente mayor de sFlt-1/PlGF, en comparación con los controles y las pacientes con hipertensión crónica y gestacional <34 semanas y ≥ 34 semanas. El tiempo hasta el parto se redujo significativamente en las mujeres con preeclampsia en el cuartil más alto de la relación sFlt-1/PlGF. En las pacientes con resultados de la prueba especialmente altos, el parto se produjo en menos de 48 horas.

La preeclampsia es la más común de las complicaciones peligrosas del embarazo. Se caracteriza por la elevación de la presión arterial, proteínas en la orina y la acumulación excesiva de líquido debajo de la piel. Si no es tratada a tiempo, la preeclampsia puede progresar a eclampsia, que se caracteriza por convulsiones tónico-clónicas que posiblemente pueden causar la muerte materna e infantil.

La relación sFlt-1/PlGF es una herramienta fiable para discriminar entre diferentes tipos de trastornos hipertensivos relacionados con el embarazo y permite la identificación de mujeres con riesgo de parto inminente. Stefan Verlohren, MD, autor principal del estudio, dijo: “Con esta prueba se puede evaluar la gravedad de la preeclampsia y dar un pronóstico a corto plazo de la evolución de la enfermedad”. Estudios adicionales tendrán que evaluar la validez de la prueba en las mujeres que tienen un elevado riesgo de desarrollar preeclampsia. El estudio fue publicado, en línea, en julio de 2011, en la revista American Journal of Obstetrics & Gynecology.


Enlaces relacionados:

Charité University Medicine

Roche Diagnostics


Miembro Oro
Automatic Hematology Analyzer
CF9600
Software de laboratorio
Acusera 24•7
Hematology Consumables
Bioblood Devices
ANALIZADOR DE ELECTROLITOS
BKE-B

Canales

Diagnóstico Molecular

ver canal
Imagen: El ensayo está diseñado para detectar simultáneamente HSV-1, HSV-2, VZV y MPXV en una sola prueba (Crédito de la imagen: Adobe Stock)

Prueba de PCR múltiple diferencia cuatro causas de lesiones cutáneas ulcerativas

Las lesiones cutáneas vesiculares y pustulosas pueden originarse a partir de múltiples patógenos virales, lo que complica el diagnóstico y el manejo oportunos.... Más

Microbiología

ver canal
Imagen: El QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2, aprobado por la FDA, incluye Cyclospora cayetanensis como objetivo estándar dentro de su menú de 16 objetivos para patógenos bacterianos, virales y parásitos (Fotografía cortesía de Qiagen)

Panel gastrointestinal sindrómico detecta Cyclospora para confirmar casos rápidamente

Las autoridades sanitarias de Estados Unidos han informado un rápido aumento de los casos de ciclosporiasis desde mayo de 2026, con más de 1.600 infecciones confirmadas y miles de casos sospechosos... Más

Tecnología

ver canal
Imagen: el panel combina diagnósticos basados ​​en biomarcadores con algoritmos digitales avanzados para permitir una evaluación no invasiva utilizando datos clínicos disponibles de forma rutinaria (Fotografía cortesía de Adobe Stock)

Panel de algoritmos ayuda a evaluar la fibrosis hepática y vigilar el cáncer de hígado

La enfermedad hepática crónica es común y suele progresar de forma silenciosa, lo que aumenta el riesgo de cirrosis y carcinoma hepatocelular cuando no se detecta de manera temprana.... Más

Industria

ver canal
Imagen: La plataforma DISQVER® proporciona bioinformática e informes avanzados para respaldar un análisis WGS rápido y completo directamente a partir de muestras de sangre humana libre de células (Fotografía cortesía de Bruker)

Bruker amplía capacidades de NGS para sepsis e infecciones del torrente sanguíneo

Bruker Corporation ha adquirido la plataforma de metagenómica clínica DISQVER de Noscendo GmbH, ampliando su cartera de detección de infecciones mediante secuenciación de nueva... Más
Copyright © 2000-2026 Globetech Media. All rights reserved.